CGP60474|164658-13-3|-陌孚医药/Medlife

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CGP60474

目录号: PL09906 纯度: ≥98%

CAS No. :164658-13-3

商品编号	规格	价格	会员价
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PL09906-10mg	10mg	¥2764.00	请登录
PL09906-50mg	50mg	¥10286.00	请登录
PL09906-100mg	100mg	¥13661.00	请登录
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PL09906-500mg	500mg	询价	询价
PL09906-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1944.00	请登录

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中文名称	CGP60474
中文别名	3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇
英文名称	CGP60474
英文别名	1-Propanol,3-[[4-[2-[(3-chlorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]-2-pyridinyl]amino]-;CGP60474;3-[[4-[2-(3-chloroanilino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl]amino]propan-1-ol;1-Propanol, 3-((4-(2-((3-chlorophenyl)amino)-4-pyrimidinyl)-2-pyridinyl)amino)-;AC1LD8S6;CGP-60474;GNF-Pf-88;UNII-16IP6G5MLC;3-[[4-[2-[(3-Chlorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]-2-pyridinyl]amino]-1-propanol
Cas No.	164658-13-3
分子式	C₁₈H₁₈N₅OCl
分子量	355.82
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC₅₀ 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
生物活性	CGP60474, a highly potent anti-endotoxemic agent, is a potent cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor (IC 50 values are 26, 3, 4, 216, 10, 200 and 13 nM for CDK1/B, CDK2/E, CDK2/A, CDK4/D, CDK5/p25, CDK7/H and CDK9/T, respectively). CGP60474 is a selective and ATP-competitive PKC inhibitor.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PKC CDK1-Cyclin B 26 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	CGP60474 (Compound A) is a potent VEGFR-2 inhibitor, with an IC50 of 84 nM. CGP60474 is also a PKC inhibitor, with competitive kinetics relative to ATP. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	CGP-60474 (10?mg/kg; i.p.) inhibits the IL-6 level and increases the survival rate in the LPS endotoxemia model. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57Bl/6 mice (LPS endo
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jorda R, et al. How Selective Are Pharmacological Inhibitors of Cell-Cycle-Regulating Cyclin-Dependent Kinases?. J Med Chem. 2018;61(20):9105-9120. [2]. Han HW, et al. LINCS L1000 dataset-based repositioning of CGP-60474 as a highly potent anti-endotoxemic agent. Sci Rep. 2018;8(1):14969. Published 2018 Oct 8.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 50 mg/mL (140.52 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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