Sodium tauroglycocholate

目录号: PL05569 纯度: ≥98%
Sodium tauroglycocholate 是肝细胞的胆酸运输系统的抑制剂,也是用作化学渗透促进剂的表面活性剂。
CAS No. :41945-48-6
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PL05569-100mg 100mg ¥803.00 请登录
PL05569-200mg 200mg 询价 询价
PL05569-500mg 500mg 询价 询价
PL05569-10mM*1mLinDMSO 10mM*1mLinDMSO ¥884.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期,避免后续产生不便,感谢支持!
中文名称
Sodium tauroglycocholate
中文别名
胆酸钠;3alpha,7apha,12alpha-三羟基-5beta-胆烷酸钠;胆酸钠[猪胆];甘牛胆酸钠;胆酸钠(牛胆);优质高纯度,胆酸钠;N-(N-胆固醇酰甘氨酰)牛磺酸钠
英文名称
Sodium tauroglycocholate
英文别名
Sodium tauroglycocholate;Sodium glycotaurocholate;2-[[[[(3a,5b,7a,12a)-3,7,12-Trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]acetyl]amino]-ethanesulfonic acid monosodium salt;sodium,2-[[2-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,10S,12S,13R,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetyl]amino]ethan;Tauroglycocholic acid sodium salt;EINECS 255-596-7;sodium N-(N-choloylglycyl)taurinate
Cas No.
41945-48-6
分子式
C28H47N2O8Sna
分子量
594.74
包装储存
4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述
Sodium tauroglycocholate 是肝细胞的胆酸运输系统的抑制剂,也是用作化学渗透促进剂的表面活性剂。
产品详情
Sodium tauroglycocholate 是肝细胞的胆酸运输系统的抑制剂,也是用作化学渗透促进剂的表面活性剂。
生物活性
Sodium tauroglycocholate is an inhibitor of the biliary acid transporting system of the hepatocyte and also a surfactant used as a chemical permeation enhancer.
性状
Solid
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献
[1]. Schuhmann-Giampieri G, et al. Biliary excretion and pharmacokinetics of a gadolinium chelate used as a liver-specific contrast agent for magnetic resonance imaging in the rat. J Pharm Sci. 1993 Aug;82(8):799-803.
[2]. Kouchak M, et al. Effects of various penetration enhancers on penetration of aminophylline through shed snake skin. Jundishapur J Nat Pharm Prod. 2014 Feb;9(1):24-9.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 30 mg/mL (50.44 mM; Need ultrasonic and warming)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2