Tizanidine-d4|1188331-19-2|-陌孚医药/Medlife

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Tizanidine-d4

目录号: PL05283 纯度: ≥99%

Tizanidine-d4 是 Tizanidine 的氘代物。Tizanidine 是 α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

CAS No. :1188331-19-2

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中文名称	Tizanidine-d4
中文别名	[ 2H4 ] -替扎尼定标准品;5-氯-N-(4,5-二氢-d2-1H-咪唑-2-基-4,5-d2)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺
英文名称	Tizanidine-d4
英文别名	[2H4]-Tizanidine;Tizanidine-d4;5-chloro-N-(4,4,5,5-tetradeuterio-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine
Cas No.	1188331-19-2
分子式	C₉H₈ClN₅S
分子量	257.74
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine 的氘代物。Tizanidine 是 α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。
生物活性	Tizanidine-d 4 is the deuterium labeled Tizanidine. Tizanidine is an α2-adrenergic receptor agonist and inhibits neurotransmitter release from CNS noradrenergic neurons[1][2].
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Kamen L, et al. A practical overview of tizanidine use for spasticity secondary to multiple sclerosis, stroke, and spinal cord injury. Curr Med Res Opin. 2008 Feb;24(2):425-39.

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