您当前的位置：

Tonapofylline

(Synonyms: BG 9928)

目录号: PL04288 纯度: ≥96%

Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂，对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM，选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍，A2B 腺苷受体 12 倍，有用于研究心力衰竭的潜力。

CAS No. :340021-17-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL04288-5mg	5mg	¥889.00	请登录
PL04288-10mg	10mg	¥1425.00	请登录
PL04288-50mg	50mg	¥3455.00	请登录
PL04288-100mg	100mg	¥4715.00	请登录
PL04288-200mg	200mg	询价	询价
PL04288-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3182.00	请登录
PL04288-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥973.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	Tonapofylline
英文名称	Tonapofylline
英文别名	Bicyclo(2.2.2)octane-1-propanoic acid, 4-(2,3,6,7-tetrahydro-2,6-dioxo-1,3-dipropyl-1H-purin-8-yl)-;BG 9928;Tonapofylline;3-[4-(1,3-Dipropylxanthin-8-yl)bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]propionic acid;3-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]propanoic acid;BG-9928;BIO-9002;BG9928;3-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]propanoic acid;83VNU4U44T;3-(4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)propanoic acid;3-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-propionic acid;Tonapofylline [USAN:INN];Tonapofylline (USAN/INN);4-(2,3,6,7-Tetrahydro-2,6-dioxo-1,3-dipropyl-1H-purin-8-yl)bi
Cas No.	340021-17-2
分子式	C₂₂H₃₂N₄O₄
分子量	416.51
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂，对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM，选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍，A2B 腺苷受体 12 倍，有用于研究心力衰竭的潜力。

产品详情

Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A₁ 腺苷受体拮抗剂，对人 A₁ 腺苷受体 (hA₁) 的 K_i 为 7.4 nM，选择性高出 A_2A 腺苷受体 915 倍，A_2B 腺苷受体 12 倍，有用于研究心力衰竭的潜力。

生物活性

Tonapofylline (BG 9928) is an orally active and selective adenosine A 1 receptor antagonist with a K i of 7.4 nM for human adenosine A 1 receptor (hA 1 ), which displays 915-fold selectivity versus human adenosine A 2A receptor and 12-fold selectivity versus human adenosine A 2B receptor and is used in development for the treatment of heart failure.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Ki: 7.4 nM (Human adenosine A1 receptor)

体内研究(In Vivo)

Tonapofylline (BG 9928) (1 mg/kg; p.o., b.i.d, days 0-6) produces sustained reductions in post-NSC 119875 serum creatinine and blood urea nitrogen levels, improves body weight recovery and significant attenuation of NSC 119875-induced (5.5 mg/kg) kidney pathology scores. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Kiesman WF, et al. Potent and orally bioavailable 8-bicyclo[2.2.2]octylxanthines as adenosine A1 receptor antagonists. J Med Chem. 2006 Nov 30;49(24):7119-31.
[2]. Ensor CR, et al. Tonapofylline: a selective adenosine-1 receptor antagonist for the treatment of heart failure. Expert Opin Pharmacother. 2010 Oct;11(14):2405-15.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (240.09 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Tonapofylline

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation