BAY-899|2471967-92-5|-陌孚医药/Medlife

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BAY-899

目录号: PL03118 纯度: ≥99%

CAS No. :2471967-92-5

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中文名称	BAY-899
英文名称	BAY-899
英文别名	BAY-899;BDBM50505783;(5S)-N-[2-(4-fluorophenoxy)pyrimidin-5-yl]-5-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-car
Cas No.	2471967-92-5
分子式	C₂₅H₁₉F₂N₅O₂
分子量	459.45
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC₅₀ 分别为 185 nM 和 46 nM。BAY-899 可以降低性激素水平。
生物活性	BAY-899 is an orally active and selective luteinizing hormone receptor (LH-R) antagonist with IC 50 s of 185 nM and 46nM for hLH (human LH) and rLH (rat LH), respectively. BAY-899 can reduce sex hormone levels.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 185 nM (hLH) and 46nM (rLH)
体内研究(In Vivo)	BAY-899 (oral; 12.5 mg/kg/day; for 8 days) shows an efficiency to reduce serum estradiol levels in intact female rats. BAY-899 (iv of 0.5 mg/kg or po of 2 mg/kg) has a t 1/2 of 11 hours and 12 hours for iv and po. And the C max is 0.97 kg/L and 0.24 kg/L for iv and po. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wortmann L, et al. Discovery of BAY-298 and BAY-899: Tetrahydro-1,6-naphthyridine-Based, Potent and Selective Antagonists of the Luteinizing Hormone Receptor Which Reduce Sex Hormone Levels In Vivo. J Med Chem. 2019 Oct 31.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 130 mg/mL (282.95 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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