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DMX-5804

目录号: PL01956 纯度: ≥99%

DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂，对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM，pIC50 值为 8.55；对 MINK1/MAP4K6 (pIC50，8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50，7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率，减少小鼠的缺血再灌注损伤。

CAS No. :2306178-56-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL01956-5mg	5mg	¥2385.00	请登录
PL01956-10mg	10mg	¥3845.00	请登录
PL01956-25mg	25mg	¥5915.00	请登录
PL01956-50mg	50mg	¥8125.00	请登录
PL01956-100mg	100mg	¥10895.00	请登录
PL01956-200mg	200mg	¥14595.00	请登录
PL01956-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5304.00	请登录
PL01956-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1965.00	请登录

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中文名称	DMX-5804
英文名称	DMX-5804
英文别名	DMX 5084 pound>>DMX5084;BCP30841;5-(4-(2-Methoxyethoxy)phenyl)-7-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one;5-[4-(2-Methoxyethoxy)phenyl]-7-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one;DMX-5804
Cas No.	2306178-56-1
分子式	C₂₁H₁₉N₃O₃
分子量	361.39
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂，对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM，pIC50 值为 8.55；对 MINK1/MAP4K6 (pIC50，8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50，7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率，减少小鼠的缺血再灌注损伤。

产品详情	DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂，对人 MAP4K4 的 IC₅₀ 值为 3 nM，pIC₅₀ 值为 8.55；对 MINK1/MAP4K6 (pIC₅₀，8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC₅₀，7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率，减少小鼠的缺血再灌注损伤。
生物活性	DMX-5804 is a potent, orally active and selective MAP4K4 inhibitor, with an IC 50 of 3 nM, a pIC 50 of 8.55 for human MAP4K4, less potent on MINK1/MAP4K6 (pIC 50 , 8.18), and TNIK/MAP4K7 (pIC 50 , 7.96). DMX-5804 enhances cardiomyocyte survival, and reduces ischemia-reperfusion injury in mice.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	MAP4K4 3 nM (IC50) MAP4K4 8.55 (pIC5
体外研究(In Vitro)	DMX-5804 exhibits great selectivity at MAP4K4 over other kinases, such as GCK/MAP4K2 (pIC50, 6.50), GLK/MAP4K3 (pIC50, 4.95), KHS/MAP4K5 (pIC50, 6.36), ABL1 (pIC50, 5.80), Aurora B (pIC50, 5.49), FLT3 (pIC50, 5.31), GSK3β (pIC50, 4.66), MLK1/MAP3K9 (pIC50, 7.19), MLK3/MAP3K11 (pIC50, 6.99), NUAK (pIC50, 6.88) and VEGFR (pIC50, 5.72). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Fiedler LR, et al. MAP4K4 Inhibition Promotes Survival of Human Stem Cell-Derived Cardiomyocytes and Reduces Infarct Size In Vivo. Cell Stem Cell. 2019 Mar 1. pii: S1934-5909(19)30013-X.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (345.89 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Fiedler LR, et al. MAP4K4 Inhibition Promotes Survival of Human Stem Cell-Derived Cardiomyocytes and Reduces Infarct Size In Vivo. Cell Stem Cell. 2019 Mar 1. pii: S1934-5909(19)30013-X.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

DMX-5804

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