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产品总数：61755
| 货号 | 产品名 | 描述 | 纯度 |
|---|---|---|---|
| PL03600 | MYLS22 | MYLS22 是一种首创的，选择性视神经萎缩 1 (OPA1) 抑制剂。MYLS22 可以靶向内皮细胞 OPA1 减少肿瘤的生长，通过影响 NFkB 活性和血管生成基因表达抑制血管生成。MYLS22 可抑制线粒体融合，加剧线粒体损伤。 | ≥99% |
| PL08507 | Sulfopin | Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。 | ≥99% |
| PL12372 | LMP744 hydrochloride | LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) 是一种 DNA 嵌和剂，是 拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | ≥99% |
| PL05204 | Trifluridine | Trifluridine (Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒药物。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。 | ≥99% |
| PL07805 | WAY-204688 | WAY-204688 是雌激素受体 (ER-α) 选择性的，口服活性的 NF-κB 转录活性抑制剂。在 HAECT 细胞中，作用于NF-κB-Luc 荧光素酶，IC50 为 122 ± 30 nM。 | ≥99% |
| PL01321 | Numidargistat dihydrochloride | Numidargistat (CB-1158) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。 | ≥98% |
| PL02725 | (S)-Willardiine | (S)-Willardiine是AMPA/kainate受体有效激动剂，EC50值为44.8uM。 | ≥99% |
| PL11380 | PF-01247324 | PF-01247324是选择性且有口服活性的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50值为196 nM。 | ≥99% |
| PL08856 | Nifurtimox | Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。 | ≥99% |
| PL07288 | Balcinrenone | Balcinrenone (AZD9977) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的盐皮质激素受体 (MR) 调节剂。Balcinrenone 用于心力衰竭和慢性肾病的研究。 | ≥99% |
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