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货号	产品名	描述	纯度
PL02182	PF-06928215	PF-06928215 是一种高亲和力的 cGAS (cyclic GMP-AMP Synthase) 抑制剂，IC50 为 4.9 μΜ，亲和力 Kd 值为 0.2 μΜ。	≥99%
PL08360	Carcainium chloride	Carcainium chloride (QX 572) 是 Lidocaine 的四元衍生物。有镇咳作用。	≥99%
PL01918	Mitochondrial fusion promoter M1	Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。	≥99%
PL04658	Ibiglustat	Ibiglustat (Venglustat) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。	≥99%
PL01229	Trilaciclib hydrochloride	Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是 CDK4/6 的抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 1 nM 和 4 nM。	≥99%
PL13177	A2ti-2	A2ti-2 是选择性的，低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。	≥99%
PL06830	VU0152099	VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC50 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。	≥98%
PL06755	Vibozilimod	Vibozilimod (SCD-044, example 33) 是 S1p1 受体的激动剂 (信息来自专利WO2012140020A1)。	≥99%
PL01195	Org-26576	Org-26576 是AMPA受体的正变构调节剂。	≥98%
PL03600	MYLS22	MYLS22 是一种首创的，选择性视神经萎缩 1 (OPA1) 抑制剂。MYLS22 可以靶向内皮细胞 OPA1 减少肿瘤的生长，通过影响 NFkB 活性和血管生成基因表达抑制血管生成。MYLS22 可抑制线粒体融合，加剧线粒体损伤。	≥99%