Ibiglustat|1401090-53-6|(Venglustat; SAR402671; GZ402671)-陌孚医药/Medlife

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Ibiglustat (Synonyms: Venglustat; SAR402671; GZ402671)

目录号: PL04658 纯度: ≥99%

CAS No. :1401090-53-6

商品编号	规格	价格	会员价
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PL04658-5mg	5mg	¥3536.00	请登录
PL04658-10mg	10mg	¥5464.00	请登录
PL04658-50mg	50mg	¥17680.00	请登录
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PL04658-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3029.00	请登录

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中文名称	Ibiglustat
英文名称	Ibiglustat
英文别名	Ibiglustat;GZ402671;SAR402671;Venglustat;GZ/SAR402671;BLP1XA3FZA;(S)-Quinuclidin-3-yl (2-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate;(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl N-{2-[2-(4-fluorophenyl)- 1,3-thiazol-4-yl]propan-2-yl}carbamate;[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] N-[2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]propan-2-yl]carbamate;Carbamic acid, N-(1-(2-(4-fluorophenyl)-4-thiazolyl)-1-methylethyl)-, (3S)-
Cas No.	1401090-53-6
分子式	C₂₀H₂₄FN₃O₂S
分子量	389.49
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

Ibiglustat (Venglustat) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。

生物活性

Ibiglustat (Venglustat) is an orally active, brain-penetrant glucosylceramide synthase (GCS) inhibitor. Ibiglustat can be used for the research of Gaucher disease type 3, Parkinsons disease associated with GBA mutations, Fabry disease, GM2 gangliosidosis, and autosomal dominant polycystic kidney disease.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Glucosylceramide synthase.

体外研究(In Vitro)

Ibiglustat (SAR402671) (1 μM, 15 days; Fabry disease (FD) cells) is close to the physiological level in untreated WT cells in GL-3 levels, suggesting that Ibiglustat can prevent additional GL-3 accumulation and could serve to ameliorate the abundant levels of this sphingolipid in FD cardiomyocytes has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Viel C, et al. Preclinical pharmacology of glucosylceramide synthase inhibitor venglustat in a GBA-related synucleinopathy model. Sci Rep. 2021;11(1):20945. Published 2021 Oct 22.
[2]. Peterschmitt MJ, et al. Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, and Tolerability of Oral Venglustat in Healthy Volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2021;10(1):86-98.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (128.37 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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