| PL05254 |
Dorzolamide hydrochloride
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Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。 |
≥99% |
| PL01639 |
GNE-6776
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GNE-6776 是一种有效的,具有口服活性的选择性 USP7 抑制剂。 |
≥98% |
| PL02794 |
LysRs-IN-2
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LysRs-IN-2 是一种赖氨酸 tRNA 合成酶 (KRS) 抑制剂,其对恶性疟原虫 KRS (PfKRS) 和小隐孢子虫 KRS (CpKRS) 的 IC50 值分别为 0.015 μM、0.13 μM。 |
≥99% |
| PL06725 |
Cholesterol (Water Soluble)
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Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。Cholesterol 是细胞膜的一个组成部分,调节脂质双层中离子通道的活动。 |
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| PL05889 |
Murepavadin TFA
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Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。 |
≥99% |
| PL01222 |
ST-193
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ST-193是有效广谱的arenavirus抑制剂;抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。 |
≥99% |
| PL01238 |
Alrizomadlin
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Alrizomadlin (APG-115) 是一种口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制剂, 可与 MDM2 蛋白结合,IC50 值和 Ki 值分别为3.8 nM 和 1 nM。Alrizomadlin 可阻断 MDM2 与 p53 的相互作用并且以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |
| PL07292 |
Baxdrostat
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Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。 |
≥99% |
| PL08317 |
CPUY192018
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CPUY192018 是有效的 Keap1-Nrf2-ARE 抑制剂,IC50 为 0.63 µM。 CPUY192018 在 100 µM 时表现出对 Nrf2 依赖性基因 NQO1 的诱导作用。 |
≥98% |
| PL01956 |
DMX-5804
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DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂,对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM,pIC50 值为 8.55;对 MINK1/MAP4K6 (pIC50,8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50,7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率,减少小鼠的缺血再灌注损伤。 |
≥99% |