| PL08500 |
OGT 2115
|
OGT 2115 是一种有效的,细胞可渗透且口服活性的乙酰肝素酶 (heparanase) 抑制剂,IC50 为 0.4 μM。OGT 2115 具有抗血管生成特性 (IC50 为 1 μM)。OGT 2115 还抑制硫酸乙酰肝素的降解活性。 |
≥98% |
| PL11288 |
SIRT2-IN-9
|
SIRT2-IN-9 (compound 12) 是 SRIT2 的选择性抑制剂,IC50 值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9 可用于癌症的研究。 |
≥99% |
| PL08345 |
L-Cysteine methyl ester hydrochloride
|
L-Cysteine methyl ester hydrochloride 是一种镇咳药, 粘痰溶解剂,用于缓解大量粘痰引起的呼吸困难。 |
≥98.0% |
| PL02175 |
WRG-28
|
WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂,其 IC50 值为 230 nM。WRG-28 抑制肿瘤侵袭,迁移和 CAFs 的促肿瘤作用,还能抑制转移性乳腺肿瘤细胞在肺部的定植。WRG-28 也在 CAIA 小鼠模型中具有较好的缓解类风湿性关节炎活性。 |
≥99% |
| PL07143 |
JNJ-42153605
|
JNJ-42153605是代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂,EC50值为17 nM。 |
≥99% |
| PL02802 |
JH-RE-06
|
JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM),靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。 |
≥99% |
| PL10989 |
Islatravir
|
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂,具有抗 HIV-1 活性,对 HIV-1 (WT),HIV-1 (M184V),HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。 |
≥99% |
| PL02506 |
Mocetinostat
|
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效,可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂,抑制HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15,0.29,1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7或HDAC8没有抑制作用。 |
≥99% |
| PL03634 |
Goserelin acetate
|
Goserelin acetate (ICI-118630 acetate) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物,能作为 GnRH 激动剂。Goserelin acetate 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。 |
≥99% |
| PL13134 |
DiO perchlorate|细胞膜绿色荧光探针
|
DiO 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂,用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。 |
≥99% |