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JH-RE-06

目录号: PL02802 纯度: ≥99%

JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

CAS No. :1361227-90-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL02802-1mg	1mg	¥373.00	请登录
PL02802-5mg	5mg	¥887.00	请登录
PL02802-10mg	10mg	¥1645.00	请登录
PL02802-50mg	50mg	¥4955.00	请登录
PL02802-100mg	100mg	¥6855.00	请登录
PL02802-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥11766.00	请登录
PL02802-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥931.00	请登录

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中文名称	JH-RE-06
英文名称	JH-RE-06
英文别名	8-chloro-2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-3-(3-methylbutanoyl)-5-nitroquinolin-4(1H)-one;8-Chloro-2-(2,4-dichlorophenylamino)-3-(3-methylbutanoyl)-5-nitroquinolin-4(1H)-one;EQ7;8-Chloro-2-(2,4-dichloroanilino)-3-(3-methylbutanoyl)-5-nitro-1H-quinolin-4-one;JH-RE-06
Cas No.	1361227-90-8
分子式	C₂₀H₁₆Cl₃N₃O₄
分子量	468.72
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

产品详情	JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC₅₀=0.78 μM; K_d=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。
生物活性	JH-RE-06, a potent REV1-REV7 interface inhibitor (IC 50 =0.78 μM; K d =0.42 μM), targets REV1 that interacts with the REV7 subunit of POLζ. JH-RE-06 disrupts mutagenic translesion synthesis (TLS) by preventing recruitment of mutagenic POLζ. JH-RE-06 improves chemotherapy.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.78 μM (REV1-REV7) Kd: 0.42 μM (REV1-REV7)
体外研究(In Vitro)	JH-RE-06 unexpectedly induces dimerization of the REV1 CTD at its REV7-binding surface and blocks the REV1-REV7 interaction. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	JH-RE-06 inhibits mutagenic TLS and enhances cisplatin-induced toxicity in cultured human and mouse cell lines. Co-administration of JH-RE-06 with cisplatin suppresses the growth of xenograft human melanomas in mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Wojtaszek JL, et al. A Small Molecule Targeting Mutagenic Translesion Synthesis Improves Chemotherapy. Cell. 2019 Jun 27;178(1):152-159.e11. [2]. REV1-POL? Inhibition Enhances Cisplatin-Induced Cytotoxicity. Cancer Discov. 2019 Aug;9(8):OF17.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5 mg/mL (10.67 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Wojtaszek JL, et al. A Small Molecule Targeting Mutagenic Translesion Synthesis Improves Chemotherapy. Cell. 2019 Jun 27;178(1):152-159.e11.
[2]. REV1-POL? Inhibition Enhances Cisplatin-Induced Cytotoxicity. Cancer Discov. 2019 Aug;9(8):OF17.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

JH-RE-06

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