| PL07754 |
Velneperit
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Velneperit (S-2367) 是一种新型神经肽Y (NPY) Y5受体拮抗剂。 |
≥99% |
| PL08805 |
Lucanthone
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Lucanthone 是 Apurinic 内切核酸酶-1 (APE-1) 的内切核酸酶抑制剂。 |
≥99% |
| PL04162 |
Amsilarotene
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Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。 |
≥99% |
| PL04419 |
CEP-33779
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CEP-33779是一个新颖的,选择性,有口服活性的JAK2抑制剂,IC50值为1.8±0.6 nM。 |
≥99% |
| PL02055 |
GPR84 antagonist 8
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GPR84 antagonist 8 是一种选择性 GPR84 拮抗剂。 |
≥99% |
| PL05354 |
Trimethoprim lactate
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Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。 |
≥99% |
| PL07858 |
NLRP3-IN-13
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NLRP3-IN-13 (参考专利中的化合物 C77) 是一种有效的选择性 NLRP3 抑制剂 (IC50: 2.1 μM)。NLRP3-IN-13 抑制 NLRP3 和 NLRC4 炎性体,并抑制 NLRP3 介导的 IL-1β 产生。NLRP3-IN-13 还抑制 NLRP3 ATPase 活性。NLRP3-IN-13可用于神经炎症疾病的研究。 |
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| PL14619 |
Chitosan (MW 30000)
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Chitosan (MW 30000) (Deacetylated chitin (MW 30000)) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖,分子量为 30000。Chitosan 因其无毒,低致敏性,生物相容性和可生物降解性而被广泛使用。Chitosan 还具有抗肿瘤,抗细菌,抗真菌和抗氧化活性。 |
N/A |
| PL08413 |
M2I-1
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M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂,靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合,Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。 |
≥98.0% |
| PL10943 |
1,3-Diphenylisobenzofuran
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1,3-Diphenylisobenzofuran (DPBF) 是一种荧光探针,对单线态氧(1O2) 的具有高特异性,可形成内过氧化物并分解成 1,2-dibenzoylbenzene。1,3-Diphenylisobenzofuran 可以检测活性氧 (ROS) 的生成。 |
≥96% |