| PL07465 |
RS 8359
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RS 8359 是一种选择性的,可逆的 MAO-A 抑制剂,具有抗抑郁的功效。 |
≥97% |
| PL04545 |
YLF-466D
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YLF-466D 是一种新型 AMPK 激活剂,可抑制血小板聚集。 |
≥98% |
| PL06958 |
(R)-ZINC-3573
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(R)-ZINC-3573 是一种选择性的 Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) 激动剂,EC50 值为 740 nM。(R)-ZINC-3573 可作为 MRGPRX2 探针用于疼痛和瘙痒的研究。 |
≥99% |
| PL08603 |
ELX-02 disulfate
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ELX-02 disulfate (NB-124 disulfate) 是一种首创的的合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG),可用于研究无义突变引起的遗传疾病。 |
≥98.0% |
| PL08371 |
FSG67
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FSG67 是一种甘油 3-磷酸酰基转移酶 (GPAT) 抑制剂,IC50 为 24 μM。 |
≥99% |
| PL04835 |
FLT3-IN-2
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FLT3-IN-2是一种FLT3抑制剂,IC50 < 1 μM。 |
≥98% |
| PL13339 |
GP130 receptor agonist-1
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GP130 receptor agonist-1 是一种有效的、可透过血脑屏障并具有口服活性的 GP130 受体激动剂。GP130 receptor agonist-1 对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。 |
≥99% |
| PL04795 |
Purvalanol A
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Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 cdc2-cyclin B,cdc2-cyclin B,cdk2-cyclin E,cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC50 值分别为 4,70,35,850 和 75 nM。 |
≥98% |
| PL01170 |
SMCC-DM1
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SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。DM1 (Mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。 |
≥98% |
| PL01327 |
RN-18
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RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif) 的拮抗剂,在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。 |
≥98% |