| PL12278 |
Vaborbactam
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Vaborbactam (RPX7009) 是一种环状硼酸药效团 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。 |
≥99% |
| PL13305 |
MK-0752
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MK-0752 是一种高效、口服活性的特异性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低,IC50 为 5 nM。MK-0752 穿过血脑屏障。MK-0752 降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。 |
≥98% |
| PL05241 |
Lurasidone
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Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50 值为 6.75 nM。 |
≥99% |
| PL14808 |
AGI-5198
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AGI-5198 (IDH-C35) 是有效和选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂,IC50 为 0.07 μM。 |
≥98% |
| PL04620 |
CNDAC hydrochloride
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CNDAC hydrochloride 是可口服试剂 Sapacitabine (HY-16445) 的代谢物,为核苷酸类似物。CNDAC hydrochloride 诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。 |
≥99% |
| PL01748 |
Nidufexor
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Nidufexor (LMB763) 是一种口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂,可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。 |
≥98% |
| PL04192 |
HS-276
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HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用,IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。 |
≥98% |
| PL10119 |
Travoprost
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Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前药,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。 |
≥99% |
| PL08239 |
GSK329
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GSK329 是一种有效和选择性的心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂。 GSK329 在缺血/再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护结果。 |
≥99% |
| PL04689 |
Tolvaptan
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Tolvaptan 是一种选择性,竞争性并且具有口服活性的 vasopressin receptor 2 (V2R) 拮抗剂,抑制 AVP 诱导的血小板聚集,其 IC50 值为 1.28 μM。Tolvaptan 可诱导细胞凋亡,影响细胞周期。Tolvaptan 可用于低钠血症的研究。 |
≥99% |