| PL04231 |
(R)-Elagolix
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Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。 |
≥95% |
| PL07660 |
α-Conotoxin PIA TFA
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α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂,靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。 |
≥99% |
| PL01650 |
Bisindolylmaleimide X hydrochloride
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Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。 |
≥99% |
| PL01439 |
THZ531
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THZ531 是选择性的 CDK12 和 CDK13 的共价抑制剂,IC50 值分别为 158 nM 和 69 nM。 |
≥99% |
| PL02642 |
MKC9989
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MKC9989 是一种 HAA 抑制剂,且能抑制 IRE1α 其 IC50 值在 0.23 μM 至 44 μM 的范围之间。 |
≥98% |
| PL02686 |
FGI-106 tetrahydrochloride
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FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。 |
≥99% |
| PL02688 |
NNC-0640
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NNC-0640 是一种有效的人类胰高血糖素受体 (GCGR) 阴性变构调节剂 (NAM),IC50 值为 69.2 nM。 |
≥98% |
| PL13225 |
MYF-01-37
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MYF-01-37 是一种共价 TEAD 抑制剂,靶向 Cys380。MYF-01-37 可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。 |
≥98% |
| PL02315 |
(Rac)-BRD0705
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(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体,BRD0705 是一种有效的,具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂,IC50 为 66 nM,Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比,对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。 |
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| PL05764 |
Lixisenatide acetate
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Lixisenatide acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂,可用于 2 型糖尿病的研究。 |
≥98% |