| PL09257 |
Zatolmilast
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Zatolmilast (BPN14770) 是一种选择性磷酸二酯酶 4D (PDE4D) 变构抑制剂,对于 PDE4D7 与 PDE4D3 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 7.4 nM。 |
≥98% |
| PL13103 |
5-FAM
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5-FAM (5-Carboxyfluorescein) 是一种绿色荧光探针,用于标记肽,蛋白质和核苷酸。Ex/Em 为 490 nm/520 nm。 |
≥99% |
| PL12317 |
AT791
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AT791 是一种有效的口服生物利用 TLR7 和 TLR9 抑制剂。AT791 抑制多种人类和小鼠细胞类型的 TLR7 和 TLR9 信号传导,并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。 |
≥98% |
| PL13482 |
AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid
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AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid是AZD5153的6-羟基-2-萘甲酸盐形式。AZD5153是一种有效选择性,有口服活性的BET/BRD4溴结构域抑制剂; 干扰BRD4的IC50值为1.7nM。 |
≥99% |
| PL01477 |
Philanthotoxin 74 dihydrochloride
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Philanthotoxin 74 dihydrochloride (PhTx 74) 是 AMPAR 的拮抗剂; 抑制 GluR3 和 GluR1 的 IC50 值分别为263和296 nM。 |
≥98% |
| PL01124 |
Ritlecitinib
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Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的,选择性的 JAK3 抑制剂,IC50 值为 33.1 nM。 |
≥99% |
| PL04451 |
CGK733
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CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。 |
≥99% |
| PL09595 |
RMC-4630
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RMC-4630 (SHP2-IN-7) 是 一种 SHP2 抑制剂,来自专利 WO2018013597。 |
≥99% |
| PL05571 |
10,11-Dihydrocarbamazepine
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10,11-Dihydrocarbamazepine 是 Oxcarbazepine 的活性代谢物。10,11-Dihydrocarbamazepine 也是一种有机中间体。Oxcarbazepine 会迅速且几乎完全转化为 10,11-Dihydrocarbamazepine,可能具有抗惊厥功效。 |
≥97% |
| PL03063 |
SKLB4771
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SKLB4771 是一种高效的 Flt3 抑制剂,IC50 为 10 nM。SKLB4771 能够下调 FLT3/STAT5/ERK 磷酸化水平,阻断细胞增殖,并诱导肿瘤组织中的细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |