| PL02673 |
Cystamine
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Cystamine 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。 |
≥99% |
| PL12373 |
Genz-644282
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Genz-644282 是一种非喜树碱类拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于癌症研究。 |
≥99% |
| PL08279 |
Endothelial lipase inhibitor-1
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Endothelial lipase inhibitor-1是有效,选择性的内皮脂肪酶抑制剂,IC50为 49 nM。 |
≥98% |
| PL07534 |
NMS-P715
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NMS-P715 是一种选择性的,ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 182 nM。 |
≥99% |
| PL08320 |
2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate disodium
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2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate disodium 是 2-Deoxy-D-glucose 的衍生物,在哺乳动物细胞中由己糖激酶作用于 2-DG 产生。2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate disodium 是葡萄糖代谢的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解。 |
≥98.0% |
| PL10696 |
AC-55541
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AC-55541是高选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂 (pEC50=6.7),在其他 PAR 亚型或 30 种参与伤害感受和炎症的受体中没有活性。AC-55541 在 PI 水解测定和 Ca2+ 动态测定中的 pEC50 值为 5.9 和 6.6,并且在体内表现出伤害感受器活性。 |
≥99% |
| PL07318 |
NL-1
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NL-1 是一种具有抗白血病作用的 mitoNEET 抑制剂。NL-1 抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长,IC50 分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。NL-1 介导的白血病细胞死亡需要激活自噬途径。 |
≥99% |
| PL08597 |
KL201
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KL201 是一种昼夜节律调制器,是一种同种型选择性隐花色素 1 (CRY1) 稳定剂。KL201 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。 |
≥98% |
| PL06310 |
Flecainide
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Flecainide 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide 阻断心脏快速内向 Na+ 电流 (INa) 和延迟整流器 K+ 电流的快速成分。Flecainide 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide 具有研究胎儿心动过速的潜力。 |
≥98% |
| PL01922 |
Desisobutyryl-ciclesonide
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Desisobutyryl-ciclesonide 是 Ciclesonide 的活性代谢产物。Desisobutyryl-ciclesonide 对糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 具有亲和力。 |
≥95% |