| PL14710 |
Sucralfate
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Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant),无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和治疗胃肠道疾病。 |
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| PL02330 |
AZD7507
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AZD7507 为一种有效的、可口服的 CSF-1R 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL04851 |
PF-04418948
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PF-04418948 是一种有具有口服活性,有效且选择性的前列腺素 EP2 受体拮抗剂,IC50 为 16 nM。 |
≥99% |
| PL02193 |
COH000
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COH000 是共价的、不可逆的泛素样激活酶1 (E1) 的变构抑制剂,体外测得对 SUMO 化修饰的 IC50 值为 0.2 μM。 |
≥98% |
| PL11547 |
Sovleplenib
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Sovleplenib (HMPL-523) 是一种高效的、可口服的选择性 SYK 抑制剂,IC50 为 25 nM。具有抗肿瘤活性。Sovleplenib 可用于免疫性血小板减少症(ITP)的研究。 |
≥99% |
| PL04112 |
Narmafotinib
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Narmafotinib (AMP-945) 是粘着斑激酶 (FAK) 的抑制剂。 |
≥98% |
| PL13909 |
FGTI-2734
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FGTI-2734 是 RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,对 FT 和 GGT-1 的 IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 FGTI-2734 可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。 |
≥99% |
| PL01287 |
BMS-935177
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BMS-935177是有效,选择性,可逆的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,IC50 值为3 nM。 |
≥99% |
| PL13121 |
Sulfo-NHS-SS-Biotin sodium
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Sulfo-NHS-SS-biotin 是一种长链可裂解和细胞无渗透的胺类活性生物素化 (biotinylation) 试剂。Sulfo-NHS-SS-biotin 可用于细胞表面蛋白 (cell-surface protein) 的标记和纯化。 |
≥95.0% |
| PL12474 |
BI-749327
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BI-749327 是一种高效、高选择性、有口服生物活性的 TRPC6 拮抗剂,对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的 IC50 值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327 对小鼠 TRPC6 的选择性是 TRPC3 的 85 倍, 是 TRPC7 的 42 倍。 |
≥98% |