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货号	产品名	描述	纯度
PL04907	BRD3308	BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。	≥98%
PL04311	(E)-Akt inhibitor-IV	(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。	≥99%
PL08230	EF-5	EF-5 (EF5; 2-Nitroimidazole) 是用于鉴定细胞缺氧的缺氧标记试剂。	≥98%
PL05999	Cibisatamab	Cibisatamab (CEA-TCB) 是一种 T 细胞双特异性抗体，与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab (CEA-TCB) 对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab (CEA-TCB) 可用于结直肠癌研究。	≥91%
PL01620	Imidocarb dipropionate	Imidocarb dipropionate 是一种有效的抗原虫剂 (antiprotozoal)。Imidocarb dipropionate 对寄生虫 B. bovis 具有活性，IC50 为 87 μg/mL。	≥98%
PL11316	MRT-83	MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂，其 IC50 值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。	≥99%
PL13504	RVX-297	RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2)，BRD3(BD2)，BRD4(BD2) 的 IC50 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。	≥96%
PL01731	Tulrampator	Tulrampator (CX-1632) 是一种口服生物可利用的 AMPA 受体 (AMPAR) 正变构调节剂。具有抗抑郁作用。	≥99%
PL02799	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可用于糖尿病的研究，其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。	≥98%
PL09633	Carbazeran	Carbazeran 是一种有效的磷酸二酯酶抑制剂，是醛氧化酶底物。Carbazeran 可用于代谢疾病的研究。	≥98%