| PL01216 |
L-765314
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L-765314 是 α1b 肾上腺素能受体 (α1b adrenergic receptor) 的一个有效的、选择性拮抗剂,其在大鼠和人体中的 Ki 值分别为 5.4 nM 和 2.0 nM。 |
≥99% |
| PL09390 |
TC-I 2014
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TC-I 2014 hydrochloride 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂,其对犬类、人和大鼠通道的IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。 |
≥99.0% |
| PL07413 |
Diethyl-pythiDC
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Diethyl-pythiDC 是胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶 (CP4Hs) 抑制剂。 |
≥99% |
| PL10880 |
Sotorasib
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Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 是临床开发的第一个 KRAS G12C 抑制剂,能使 KRAS G12C 肿瘤消退。 |
≥99% |
| PL08478 |
Ethyl pyruvate
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Ethyl pyruvate 是内源性代谢物丙酮酸的简单衍生物。Ethyl pyruvate 是一种抗炎剂。 |
≥99% |
| PL04106 |
Zagociguat
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Zagociguat 是可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂。Zagociguat 增加一氧化氮 (NO) 信号传导,导致环磷酸鸟苷产量增加。Zagociguat 具有研究非中枢神经系统 (CNS) 疾病的潜力。 |
≥99% |
| PL11560 |
R406
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R406 是一种有效的,具有口服活性的,ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂,Ki 为 30 nM,有效抑制 Syk 激酶活性,IC50 为 41 nM。R406 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM). |
≥98% |
| PL12096 |
Nilofabicin
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Nilofabicin是一种 FabI 抑制剂。Nilofabicin 对金黄色葡萄球菌的 MIC(90) 为0.5 microg/ml,比利奈唑胺或万古霉素更有效。 |
≥99% |
| PL09592 |
NSC117079
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NSC117079是新型的 PHLPP 抑制剂。 |
≥98% |
| PL14146 |
Biotin-4-aminophenol
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Biotin-4-aminophenol 是一种生物素-苯酚类似物。Biotin-4-aminophenol 比先前报道的 BP1 更有效和选择性地产生自由基并与蛋白质中的酪氨酸残基结合。 |
≥99% |