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货号	产品名	描述	纯度
PL06038	Rituximab (anti-CD20)	Rituximab (anti-CD20) 是一种抗 CD20 嵌合单克隆抗体，用于某些自身免疫疾病和癌症的研究。	≥99%
PL13215	Tigulixostat	Tigulixostat (LC350189) 是一种具有口服活性的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 降低尿酸的产生，可用于痛风和高尿酸血症研究。	≥98.0%
PL07314	S3QEL-2	S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂，S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC50=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。	≥98%
PL03881	GCPII-IN-1 TFA	GCPII-IN-1 TFA 是一种谷氨酸羧肽酶 II (GCPII; PSMA) 抑制剂支架，Ki 为 44.3 nM。	≥98%
PL01653	Lanicemine dihydrochloride	Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。	≥99%
PL08192	Dichlormid	Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。	≥98.0%
PL11958	C25-140	C25-140 是一种首创的，具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制剂，直接与 TRAF6 结合，阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用，从而降低 TRAF6 活性，降低 NF-κB 的活性，并对抗自身免疫。	≥99%
PL01986	BAY885	BAY885 是一种高效的选择性 ERK5 抑制剂，IC50 为 35 nM，对其他激酶的抑制作用较弱。	≥99%
PL08683	JNJ-42253432	JNJ-42253432 是能透过中枢神经系统的、口服活性的 P2X7 拮抗剂，其对大鼠和人 P2X7 通道的 pKi 值分别为 9.1 和 7.9.	≥98%
PL02557	Surfen dihydrochloride	Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗剂。Surfen 与糖胺聚糖结合。Surfen 可中和普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性。Surfen 影响肝素的硫酸化并抑制肝素裂解酶的降解。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制细胞粘附和病毒感染。	≥99%