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产品总数：61744
| 货号 | 产品名 | 描述 | 纯度 |
|---|---|---|---|
| PL03419 | AM-1638 | AM-1638是有效，有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，EC50 值为0.16 μM。 | ≥99% |
| PL10963 | RET-IN-3 | RET-IN-3 (compound 34) 是选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其IC50 值为 19 nM。 | ≥99% |
| PL02491 | Pexacerfont | Pexacerfont 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。 | ≥99% |
| PL08232 | FK962 | FK962 是生长抑素 (somatostatin) 释放的增强剂，具有认知增强作用。 | ≥99% |
| PL11287 | SIRT-IN-1 | SIRT-IN-1 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 15，10，33 μM。 | ≥98% |
| PL02120 | VU0661013 | VU661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。 | ≥98% |
| PL02329 | CDK12-IN-E9 | CDK12-IN-E9 是一种有效的选择性共价 CDK12 抑制剂和非共价 CDK9 抑制剂，同时避免了 ABC 转运蛋白介导的外排。CDK12-IN-E9 对 CDK7/CyclinH 复合物的结合能力较弱，IC50 > 1 μM。 | ≥99% |
| PL09230 | Nav1.1 activator 1 | Nav1.1 activator 1 (compound 4) 是强有效的、能透过血脑屏障的、 Nav1.1 激动剂，0.03 μM 可增加衰减Nav1.1 电流的时间常数 τ。对 Nav1.2、Nav1.5、Nav1.6 有显著的选择性。 | ≥99% |
| PL03698 | Pomalidomide-PEG1-C2-COOH | Pomalidomide-PEG1-C2-COOH是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。 | ≥99% |
| PL04740 | Heparin Lithium salt | Heparin Lithium salt 是一种抗凝剂，可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合。Heparin Lithium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。 |
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