| PL04623 |
Relugolix
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Relugolix (TAK-385) 是一种有效的,具有口服活性,非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209
) 相比,Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。 |
≥99% |
| PL04526 |
Erastin
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Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 可选择性杀伤细胞,靶向表达 RAS 致癌突变体的细胞。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3),加速氧化,导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP),表现出抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL01671 |
NS3694
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NS3694 是一种二芳基脲化合物,是一种凋亡体抑制剂。NS3694 抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。 |
≥99% |
| PL06128 |
Furaprofen
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Furaprofen (R803) 是一种有效的 HCV 复制抑制剂。作用于 HCV 基因型 1a 和 1b 复制子时 EC50 约为 30 nM,作用于基因型 2a 复制子时 EC50 约为 1000 nM。 |
≥99% |
| PL07136 |
JNJ-46778212
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JNJ-46778212 (VU 0409551) 是 mGlu5 正变构调节剂,EC50 值为260 nM。 |
≥99% |
| PL08408 |
DMT1 blocker 1
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DMT1 blocker 1 (compound 6f) 是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的阻断剂,IC50 为 0.64 μM,可以阻断体内肠细胞的铁摄取。 |
≥99% |
| PL11358 |
Metaflumizone
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Metaflumizone 是一种缩氨基脲杀虫剂,为有效的钠离子通道 (sodium channel) 阻滞剂。 |
≥95% |
| PL11583 |
Ceramides Mixture
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Ceramides Mixture 是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分。Ceramides Mixture 参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶 (telomerase) 活性的调节。 |
≥98% |
| PL12056 |
BVDV-IN-1
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BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。 |
≥98% |
| PL05361 |
Clinafloxacin
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Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用,IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。 |
≥98% |