| PL11059 |
SAR407899
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SAR407899 是一种选择性的,有效的,ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM,对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。SAR407899对迁移体的形成有稳定的抑制作用。 |
≥99% |
| PL14028 |
Chlorophyllin sodium copper salt
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Sodium copper chlorophyllin A 是由Chlorophyll 衍生的一种铜钠盐的半合成混合物。通常用作食品添加剂。 |
≥95.0% |
| PL01903 |
SR-4370
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SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.13 μM,0.58 μM,0.006 μM,2.3 μM 和 3.4 μM。 |
≥98% |
| PL04895 |
Ladarixin
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Ladarixin (DF 2156A free base) 是一种具有口服活性的,非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin 可用于 COPD 和哮喘的研究。 |
≥98% |
| PL04910 |
Ilginatinib maleate
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Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种高度有效的,可口服的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM),JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM),以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。 |
≥97% |
| PL08905 |
Niraparib tosylate
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Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的,具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL08470 |
GPR81 agonist 1
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GPR81 agonist 1 是一种高效、高选择性的 GPR81 激动剂,对人和小鼠 GPR81 的EC50 分别为 58 nM 和 50 nM。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解。GPR81 agonist 1 抑制小鼠的脂解并不会造成皮肤潮红。GPR81 agonist 1 对 GPR81 的选择性高于 GPR109a。 |
≥99% |
| PL05729 |
Ceftiofur
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Ceftiofur 是一种半合成抗生素,对针对家畜的各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌、好氧菌和厌氧菌均有抗菌活性。 |
≥99% |
| PL02993 |
DOTA-NHS-ester
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DOTA-NHS-ester 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker),可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET),单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。 |
≥90% |
| PL04588 |
AZD3514
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AZD3514 是一种具有口服活性的,选择性的 androgen receptor (AR) 抑制剂。AZD3514 雄性激素依赖的,以及非依赖的抑制 AR 信号。AZD351 在雄激素缺失的情况下下调 LNCaP 人前列腺癌细胞的核 AR 含量,其 pIC50 值为 5.75。AZD3514 可用于前列腺癌的研究。 |
≥99% |