| PL08557 |
ADH-1
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ADH-1 是一种 N-cadherin 的拮抗剂,能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。 |
≥99% |
| PL04842 |
c-Fms-IN-1
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c-Fms-IN-1 是一种 FMS 激酶抑制剂,IC50 值为 0.0008 μM。 |
≥99% |
| PL01259 |
L162389
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L162389 是一种有效的 angiotensin AT1 受体 拮抗剂,Ki 值为 28 nM。 |
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| PL10881 |
CCG-222740
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CCG-222740 是一种口服有效的,选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。 |
≥99% |
| PL08701 |
Diquafosol tetrasodium
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Diquafosol tetrasodium 是一种P2Y2受体激动剂,可刺激眼睛表面的液体和粘蛋白分泌,用于干眼病的研究。 |
≥98% |
| PL02696 |
A-1210477
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A-1210477 是一种有效,选择性的 MCL-1 抑制剂,Ki 值为 0.45 nM。A-1210477 特异性结合 MCL-1,并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥99% |
| PL11779 |
PF429242 dihydrochloride
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PF429242 dihydrochloride 是可逆的,竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂,IC50 值为175 nM。 |
≥99% |
| PL02769 |
AM-4668
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AM-4668 是一种 GPR40 激动剂,用于2 型糖尿病研究。在 A9 细胞中和 CHO 细胞,激活 GPR40 的 EC50 分别为 3.6 nM 和 36 nM。 |
≥99% |
| PL04732 |
Losartan-d4
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Losartan-d4 是 Losartan 的氘代物。 |
≥99% |
| PL08390 |
Terbutryn
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Terbutryn是一种选择性除草剂和三嗪化合物, 它是由根部和叶子吸收, 作为光合作用的抑制剂。 |
≥98% |