| PL02036 |
AZ32
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AZ32 是一种口服可利用的,可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂,IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM,IC50 为 0.31 μM。 |
≥99% |
| PL14606 |
(-)-Ketoconazole
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(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物,左旋酮康唑和右旋酮康唑。 |
≥99% |
| PL01714 |
SB-334867 free base
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SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂,对 OX2 有选择性 (pKb=7.4),对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍,pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量,抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。 |
≥99% |
| PL12253 |
Avibactam sodium hydrate
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Avibactam sodium (NXL-104) hydrate 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15,IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。 |
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| PL04983 |
Pleconaril
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Pleconaril 是一种衣壳抑制剂, 有潜力用于肠病毒的研究。 Pleconaril 有效抑制复制, IC50 值为 50 nM。 |
≥99% |
| PL02938 |
FLT3-IN-4
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FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂,可用于急性髓性白血病的研究。 |
≥98% |
| PL01817 |
CGP60474
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CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。 |
≥98% |
| PL02671 |
BTYNB
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BTYNB 是 IMP1 结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂, IC50 为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。 |
≥98% |
| PL13349 |
Nemolizumab
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Nemolizumab (CIM331) 是一种人源化的抗人白细胞介素-31 受体 a 单克隆抗体,可抑制白细胞介素-31 (IL-31) 与其受体的结合和随后的信号转导。Nemolizumab 可用于特应性皮炎 (AD) 的研究。 |
≥95% |
| PL04919 |
DPI 201-106
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DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂,具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节,从而产生正性肌力作用。 |
≥99% |