| PL02054 |
S119-8
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S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂,显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性,但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。 |
≥99% |
| PL02929 |
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
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IFN alpha-IFNAR-IN-1 盐酸盐是一种非肽、低分子量的 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 盐酸盐抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中,改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应,IC50 为 2-8 μM。 |
≥99% |
| PL03031 |
Farudodstat
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Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性,有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis),并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。 |
≥99% |
| PL01852 |
VUF11207 fumarate
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VUF11207 fumarate 是一种 CXCR7 激动剂,能与 CXCR7 特异性结合。VUF11207 fumarate 可通过抑制 ERK 的磷酸化来减少 CXCL12 介导的破骨细胞生成和骨吸收。 |
≥98% |
| PL01858 |
Capzimin
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Capzimin是有效的,特异性适中的,蛋白酶体异肽酶 Rpn11 抑制剂。 |
≥99% |
| PL11448 |
HIV-IN-6
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HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂,通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。 |
≥98% |
| PL09539 |
NSC-87877 disodium
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NSC-87877 disodium 是一种有效的Shp2 和Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)。 |
≥98.0% |
| PL12204 |
Dimercaprol
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Dimercaprol (2,3-Dimercapto-1-propanol) 是一种重金属中毒解毒剂,具有抗 HIV 活性。 |
≥98.0% |
| PL01727 |
Inarigivir soproxil
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Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂,对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性,在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中,对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前药。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性,包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。 |
≥99% |
| PL09537 |
Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
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Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效,可逆,竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA,PTP1B,HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM,109 nM,26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。 |
≥99.0% |