LMT-28|1239600-18-0|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

LMT-28

目录号: PL13373 纯度: ≥98%

CAS No. :1239600-18-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL13373-5mg	5mg	¥1285.00	请登录
PL13373-10mg	10mg	¥2250.00	请登录
PL13373-25mg	25mg	¥4821.00	请登录
PL13373-50mg	50mg	¥8036.00	请登录
PL13373-100mg	100mg	¥13661.00	请登录
PL13373-200mg	200mg	询价	询价
PL13373-500mg	500mg	询价	询价
PL13373-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1414.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	LMT-28
英文名称	LMT-28
英文别名	(4S)-3-[(2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-4-methylene-1-oxononyl]-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone;BDBM50145193;(4S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-4-methylidenenonanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one;LMT-28
Cas No.	1239600-18-0
分子式	C₁₇H₂₉NO₄
分子量	311.42
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性，并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。
生物活性	LMT-28 is an orally active and the first synthetic IL-6 inhibitor that functions through direct binding to gp130. LMT-28 shows low toxicity and selectively inhibits IL-6-induced phosphorylation of STAT3, JAK2, and gp130.
性状	Oil
IC50 & Target[1][2]	IL-6
体外研究(In Vitro)	LMT-28 reduces IL-6-induced luciferase activity by ~90% at a concentration of 50 μM and exhibits an IC50 value of 5.9 μM. LMT-28 (1-10 μM; 72 hours) inhibits IL-6-induced proliferation of the human erythroleukemic cell line TF-1. LMT-28 (1-100 μM; 1 hour) selectively inhibits IL-6-induced phosphorylation of STAT3, JAK2, and gp130. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	LMT-28 (0-0.5 mg/kg; p.o.; once daily for 15 days) alleviates CIA in mice. LMT-28 (0.25 or 1 mg/kg; p.o.) ameliorates the progression of pancreatitis in mice. LMT-28 binds directly and specifically to gp130, and thereby inhibits the interaction of gp130 with the IL-6/IL-6Rα complex. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Hong SS, et al. A Novel Small-Molecule Inhibitor Targeting the IL-6 Receptor β Subunit, Glycoprotein 130. J Immunol. 2015 Jul 1;195(1):237-45.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (321.11 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation