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货号	产品名	描述	纯度
PL14508	N-Demethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride)	N-Demethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride) 是 N-Demethyl Ivabradine 的氘代物。	≥98.0%
PL13410	(R)-BAY1238097	(R)-BAY1238097 是BAY1238097 的低活性 R 型异构体。BAY1238097 是一种有效的、BET与组蛋白结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性。	≥99%
PL11875	Odiparcil	Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物，具有抗血栓形成活性，可降低不良出血事件的风险，Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂，通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。	≥99%
PL07917	5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA	5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。	≥98%
PL08370	Bendroflumethiazide	Bendroflumethiazide 是一种口服活性利尿剂。Bendroflumethiazide 是一种抗高血压药。Bendroflumethiazide 具有研究动脉高血压疾病的潜力。	≥99%
PL12343	PF-4878691	PF-4878691 (3M-852A) 是一种高效、口服活性、选择性 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，可将其抗病毒活性与其炎症活性分离。	≥99%
PL13522	S-777469	S-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂，Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。	≥98%
PL15052	Valemetostat tosylate	Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC50 值＜10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。	≥98%
PL14578	Carbendazim-d4	Carbendazim-d4 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
PL03089	CO23	CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂，用于调节生长发育。CO23 能够通过血脑屏障转运。	≥98%