| PC52973 |
Recombinant Cynomolgus CD3d (C-Fc)
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Taq:C-Fc;种属:Cynomolgus;表达系统:Human Cells;分类:靶点蛋白 |
COA |
| PC14816 |
Risedronate Sodium
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FPP合酶抑制剂,Risedronate钠是双磷酸盐,能抑制破骨细胞介导的骨吸收。 |
≥98% |
| PC13094 |
8-Aza-ATP
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0 |
≥98% |
| PC52602 |
Recombinant Rat SCF (C-6His)
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Taq:C-6His;种属:Rat;表达系统:E.coli;分类:细胞因子 |
COA |
| PC10714 |
Bisoprolol fumarate
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选择性α-肾上腺素能阻断剂,Bisoprolol是β1肾上腺素受体阻断剂。 |
≥98% |
| PC10595 |
Calcium-Sensing Receptor Antagonists I
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CaSR拮抗剂,Calcium-Sensing Receptor Antagonists I是钙离子敏感的甲状旁腺素受体拮抗剂。 |
≥98% |
| PC15877 |
GSA 10
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Smoothened(Smo)受体激动剂,GSA-10 is a novel small-molecule positive modulator of Smoothened with EC50 of 1.2 uM in the differentiation assay. |
≥98% |
| PC10597 |
CCG-63802
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RGS蛋白抑制剂,CCG-63802是可逆的G蛋白信号调节子(RGS)抑制剂,对RGS4抑制性尤其高。 |
≥98% |
| PC14804 |
Triptonide
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dCTP焦磷酸酶抑制剂,Triptonide(NSC 165677; PG 492)从雷公藤中提取,抑制由伴刀豆球蛋白A或脂多糖诱导的鼠脾细胞增殖。 |
≥98% |
| PC14566 |
AMN 082 dihydrochloride
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mGluR7的变构激动剂,AMN082 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。 |
≥98% |