新产品-上海陌孚医药科技有限公司

您当前的位置：

货号	产品名	描述	纯度
PL03499	Holomycin	Holomycin 是二硫代吡咯酮类的次级代谢产物。 Holomycin 也是一种广谱抗生素。 Holomycin 具有抗肿瘤活性，可在体内作用于 RNA 合成。
PL08812	Halofantrine hydrochloride	Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)是一种通过抑制人ERG通道来延迟整流钾电流的阻滞剂，是一种有效的抗疟疾药。	≥99%
PL04767	Zoliflodacin	Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮，细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的b>MIC90 值为0.25 μg/mL。	≥99%
PL08749	DBeQ	DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC50 值为 11.5 μM。	≥99%
PL02425	PF-3450074	PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。	≥98%
PL03659	FB23	FB23 是一种有效的，选择性的 FTO 去甲基化酶抑制剂，IC50 为 60 nM。FB23 直接与 FTO 结合并选择性抑制 FTO 的 mRNA N⁶-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。	≥99%
PL07311	DX3-213B	DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC50=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。	≥99%
PL08747	CB-5339	CB-5339 是一种有效的 p97 抑制剂，IC50 <30 nM (WO2015109285A1，化合物 FF07)。	≥98.0%
PL01199	CCR2 antagonist 3	CCR2 antagonist 3 是趋化因子受体 2 (CCR2) 的拮抗剂。	≥98%
PL03948	USP30 inhibitor 18	USP30 inhibitor 18 是一种选择性 USP30 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。USP30 inhibitor 18 增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。	≥99%