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DBeQ

(Synonyms: JRF 12)

目录号: PL08749 纯度: ≥99%

DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC50 值为 11.5 μM。

CAS No. :177355-84-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL08749-5mg	5mg	¥412.00	请登录
PL08749-10mg	10mg	¥731.00	请登录
PL08749-50mg	50mg	¥2645.00	请登录
PL08749-100mg	100mg	¥3875.00	请登录
PL08749-200mg	200mg	¥5525.00	请登录
PL08749-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥986.00	请登录
PL08749-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥412.00	请登录

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中文名称	DBeQ
中文别名	N2,N4-二苄基喹唑啉-2,4-二胺;DBeq 抑制剂;N,N'-二苄基喹唑啉-2,4-二胺
英文名称	DBeQ
英文别名	DBeq;N,N'-Dibenzyl-2,4-quinazolinediamine;JRF 12;JRF-12;N,N'-Dibenzylquinazoline-2,4-diamine;JRF;N2,N4-Dibenzylquinazoline-2,4-diamine;N,N'-Dibenzylquinazoline-2,4-diamine DBeQ;2,4-QuinazolinediaMine, N,N'-bis(phenylMethyl)-;2,4-QuinazolinediaMine, N2,N4-bis(phenylMethyl)-;N2,N4-Dibenzylquinazoline-2,4-diamine DBeQ;2-N,4-N-dibenzylquinazoline-2,4-diamine;KUC105555N;C22H20N4;MLS000769571;SMR002239188;SMR000434303;N2,N4-Dibenzyl-quinazoline-2,4-diamine;N2,N4-Bis(phenylmethyl)-2,4-quinazolinediamine;2,4-dibencilaminoquinazoline;JRF12;Oprea1_067556;Oprea1_526582;MLS006012041;MLS003568133;BDBM46584;DBeQ
Cas No.	177355-84-9
分子式	C₂₂H₂₀N₄
分子量	340.42
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC50 值为 11.5 μM。

产品详情	DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC₅₀ 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC₅₀ 值为 11.5 μM。
生物活性	DBeQ is a selective, potent, reversible, and ATP-competitive p97 inhibitor, with an IC 50 value of 1.5 μM and 1.6 μM for p97(wt) and p97(C522A), respectively; DBeQ also inhibits Vps4 with an IC 50 of 11.5 μM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 1.5 μM (p97), 11.5 μM (Vps4)
体外研究(In Vitro)	DBeQ is a ATP-competitive p97 inhibitor, with an IC50 value of 1.5 μM and 1.6 μM for p97(wt) and p97(C522A), respectively. DBeQ inhibits p97 competitively with respect to ATP, with a Ki of 3.2 ± 0.4 μM. DBeQ inhibits degradation of the p97-dependent substrate UbG76V-GFP, with IC50 value of 2.6 μM. DBeQ (10 μM) also significantly suppresses degradation of TCRα-GFP, induces CHOP but does not increase p21 level. Moreover, DBeQ inhibits the viability of MRC-5, Hek293, HeLa and RPMI8226 cells, with GI50s of 6.6 ± 2.9, 4 ± 0.6, 3.1 ± 0.5 and 1.2 ± 0.3, respectively. DBeQ potently inhibits the AAA ATPase p97 by specifically binding to the ATPase site of its D2 domain (p97D2). DBeQ also inhibits Vps4, with an IC50 of 11.5 μM. Furthermore, DBeQ (30 μM) inhibits hyphal growth of the wild-type cell (strain YLZ0).
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Chou TF, et al.Reversible inhibitor of p97, DBeQ, impairs both ubiquitin-dependent and autophagic protein clearance pathways. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Mar 22;108(12):4834-9. [2]. Zhang Y, et al. The AAA ATPase Vps4 Plays Important Roles in Candida albicans Hyphal Formation and is Inhibited by DBeQ. Mycopathologia. 2016 Jun;181(5-6):329-39.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 35.71 mg/mL (104.90 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Chou TF, et al.Reversible inhibitor of p97, DBeQ, impairs both ubiquitin-dependent and autophagic protein clearance pathways. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Mar 22;108(12):4834-9.
[2]. Zhang Y, et al. The AAA ATPase Vps4 Plays Important Roles in Candida albicans Hyphal Formation and is Inhibited by DBeQ. Mycopathologia. 2016 Jun;181(5-6):329-39.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

DBeQ

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