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货号	产品名	描述	纯度
PL13477	BI-7273	BI-7273 是一种选择性的，细胞透过的 BRD9 抑制剂，IC50 和 Kd 分别为 19 和 0.75 nM；同时对 BRD7 的作用较强，IC50 和 Kd 值分别为 117 nM 和 0.3 nM。	≥99%
PL11800	BT2	BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂，IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动，从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂，Ki 值为 59 μM。	≥99%
PL02068	H3B-5942	H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂，能够靶作用于 Cys530，使野生型和突变型 ERα 失活，Ki 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用，对含有 ERα^WT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性。	≥98%
PL04871	ACY-775	ACY-775 是一个有效的，选择性强的组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂 IC50 值为 7.5 nM。ACY775 还抑制 MBLAC2。	≥99%
PL04966	F-15599	F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂，Ki 值为 3.4 nM。	≥99%
PL13366	IL-17A inhibitor 1	IL-17A inhibitor 1 (example 24) 是 IL-17A 的抑制剂，其在alphalisa assay和HT-29 细胞中的 IC50 值分别为 <9.45 nM 和 9.3 nM。	≥99%
PL08367	IP7e	IP7e 是一种有效的、可透过血脑屏障，并具有口服活性的 Nurr1 激活剂，EC50 为 3.9 nM。	≥99%
PL02091	ATP synthase inhibitor 1	ATP synthase inhibitor 1 是一种 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放，但不影响 ATP 的水平。	≥99%
PL12455	HC-070	HC-070 是一种瞬时受体电位通道蛋白 4/5 (TRPC4/TRPC5) 拮抗剂，在细胞中，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 值分别为 9.3 nM 和 46 nM。	≥99%
PL12247	Ditiocarb sodium	Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜试剂，与 Cu²⁺ 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫治疗。	≥98%