| PL08991 |
Tyrphostin AG1433
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Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。 |
≥99% |
| PL05221 |
Progabide
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Progabide 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 受体激动剂。 |
≥99% |
| PL03818 |
BMS-986242
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BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242 可用于癌症研究。 |
≥99% |
| PL13095 |
2-(Pyridyldithio)ethylamine hydrochloride
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2-(Pyridyldithio)ethylamine hydrochloride是一种新型的二硫化物插入交联剂。 |
≥99% |
| PL07836 |
Aminopicoline
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Aminopicoline (Ascensil) 是一种有效且非选择性的 NO 合成酶 (NOS) 同功酶 (iNOS、nNOS、eNOS) 抑制剂。 |
≥99% |
| PL05757 |
Sincalide ammonium
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Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物,在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段,它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。 |
≥99% |
| PL08322 |
AS057278
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AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂,IC50 为 0.91 μM,EC50 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究。 |
≥99% |
| PL04750 |
Acalabrutinib
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Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。 |
≥99% |
| PL08568 |
ML329
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ML329 是一种小眼畸形相关转录因子 (MITF) 抑制剂,ML329 抑制 TRPM-1 启动子活性,IC50 值为 1.2 μM。 |
≥98.0% |
| PL13382 |
Basiliximab
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Basiliximab (CHI 621) 是一种重组嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 抗体。Basiliximab 可用于肾移植研究。 |
95.0% |