| PL06336 |
Boc-NH-C6-Br
|
Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker,用于抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥95% |
| PL04079 |
Clozapine-d8
|
Clozapine-d8 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药, 对许多神经受体有高度的亲和力。 |
≥99% |
| PL01709 |
Lavendustin B
|
Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂,IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂,Ki 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。 |
≥98% |
| PL10827 |
6H05 (TFA)
|
6H05 TFA 是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。 |
≥99% |
| PL03605 |
Indisulam
|
Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂,具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活,引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。 |
≥99% |
| PL14632 |
Chlorphenesin
|
Chlorphenesin 是一种可逆的抗原相关免疫抑制剂。Chlorphenesin 是一种抗菌和抗真菌剂,用于许多眼保健化妆品中。 |
≥98.0% |
| PL03719 |
DMU-212
|
DMU-212 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 甲基化衍生物,具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。 |
≥99% |
| PL11047 |
ROCK1-IN-1
|
ROCK1-IN-1 是 ROCK1 的抑制剂,其 Ki 值为 540 nM。ROCK1-IN-1 可用于高血压、青光眼、勃起功能障碍等研究。 |
≥98% |
| PL11454 |
SPHINX31
|
SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂,其IC50 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF-A165a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。 |
≥99% |
| PL02076 |
SMN-C3
|
SMN-C3 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂,可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。 |
≥99% |