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货号	产品名	描述	纯度
PL04933	NK-252	NK-252 是一种潜在的 Nrf2 激活剂，具有很好的 Nrf2 活化能力。	≥99%
PL04912	Ilginatinib hydrochloride	Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种高度有效的，可口服的 JAK2 抑制剂，IC50 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。	≥98%
PL07134	CFMTI	CFMTI 作用于表达人和大鼠 mGluR1a 的 CHO 细胞，抑制L-谷氨酸诱导的细胞内 Ca²⁺，IC50 分别为 2.6 和 2.3 nM。	≥98.0%
PL14992	Levocetirizine dihydrochloride	Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。	≥99%
PL06866	(Rac)-VU 6008667	(Rac)-VU 6008667 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5 (M5 NAM) 的选择性负变构调节剂 (IC50=1.8 μM, pIC50=5.75)。(Rac)-VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。
PL11048	ROCK2-IN-2	ROCK2-IN-2 是一种选择性 ROCK2 抑制剂，IC50 <1 μM。详细信息请参考专利文献 US20180093978A1 中的化合物 A-30。	≥98%
PL04615	Pacritinib	Pacritinib (SB1518) 是一种有效的野生型 JAK2 和 JAK2^V617F 突变型抑制剂，IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3^D835Y，IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。	≥99%
PL12136	6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside	Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside 是一种核苷衍生物，具有抗真菌 (antifungal) 活性。	≥96%
PL04036	PI3K/AKT-IN-1	PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K/AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性，其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis)。	≥99%
PL08641	Takeda103A	Takeda103A 是一种有效的 GRK2 抑制剂。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是许多生理过程的核心。Takeda103A 具有研究心力衰竭的潜力。	≥98.0%