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货号	产品名	描述	纯度
PL14530	(R)-Mephenytoin	(R)-Mephenytoin ((-)-Mephenytoin) 是 Mephenytoin 的 R 型对映体。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂。	≥99%
PL09868	CCG215022	CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂，作用于 GRK2，GRK5 和 GRK1，IC50 分别为 0.15±0.07 μM，0.38±0.06 μM 和 3.9±1 μM。	≥98%
PL08767	PF-3758309	PF-3758309 (PF-03758309) 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。	≥99%
PL09117	20S Proteasome-IN-1	20S Proteasome-IN-1 是一种 26S proteasome 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2006128196A2 中的化合物 2。20S Proteasome-IN-1 具有用于癌症，免疫相关疾病，炎症，缺血性疾病，神经退行性疾病和其他疾病研究的潜力。	≥99%
PL14147	Dabcyl acid	Dabcyl acid (Dabcyl) 是最早的深色荧光猝灭剂。	≥98%
PL09567	PTP1B-IN-1	PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂，IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。	≥98%
PL13359	Tyrphostin A1	Tyrphostin A1(AG9)能抑制巨噬细胞培养中CD40L刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成。	≥99%
PL05185	Glutaminase-IN-3	Glutaminase-IN-3 (compound 657) 是一种有效的 glutaminase 抑制剂，对GLS1的 IC50 值为0.24 μM。详细情况请参见专利 WO2014089048A1，compound 657。	≥98%
PL11108	YKL-06-062	YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂，抑制 SIK1, SIK2 和 SIK3 的 IC50 为 2.12 nM/1.40 nM/2.86 nM。	≥99%
PL01163	ZINC13466751	ZINC13466751 是一种 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用的有效抑制剂，IC50 值为 2.0 µM。	≥98%