| PL12174 |
MGB-BP-3
|
MGB-BP-3 是一种抗生素,能够多范围抵抗多药耐药的革兰氏阳性病原体。 |
≥99% |
| PL11064 |
Bevurogant
|
Bevurogant 是一种类视黄醇相关孤儿受体-γt ( RORγt) 拮抗剂。Bevurogant 可用于慢性炎症性疾病的研究。 |
≥98% |
| PL05279 |
Lidocaine hydrochloride
|
Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。 |
≥99% |
| PL02608 |
Pimodivir
|
Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂,通过抑制PB2亚基起作用。 |
≥99% |
| PL12180 |
Cefmenoxime hydrochloride
|
Cefmenoxime (SCE-1365) hydrochloride 是一种新型半合成头孢菌素类抗生素。头孢甲肟对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。 |
≥98% |
| PL14674 |
Tolfenpyrad
|
Tolfenpyrad 是一种杀虫剂,于2002 年在日本获得批准上市。 |
≥98% |
| PL04465 |
Auristatin F
|
Auristatin F 是抗体偶联药物中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin),也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物 (ADC)。 |
≥99% |
| PL01010 |
ML-210
|
ML-210 是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。 |
≥99% |
| PL09689 |
D159687
|
D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。 |
≥98% |
| PL10600 |
Homo-PROTAC pVHL30 degrader 1
|
Homo-PROTAC pVHL30 degrader 1 是基于 PROTAC 的有效 pVHL30 降解剂。 |
≥99% |