| PL01215 |
Phenylbiguanide
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Phenylbiguanide 是一种选择性的 5-HT3 受体激动剂,EC50 为 3.0±0.1 μM。 |
≥98% |
| PL02895 |
Sotuletinib
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Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效,选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂,IC50 为 1 nM,选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。 |
≥99% |
| PL11299 |
SRT 1460
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SRT 1460 是一种有效的 Sirtuin-1 (SIRT1) 激动剂,其 EC1.5 值为 2.9 μM。与对 SIRT2 和 SIRT3 (EC1.5>300 μM) 相比,SRT 1460 对 SIRT1 有很好的选择性,并且比白藜芦醇和相近 sirtuin 同系物更为有效。 |
≥98% |
| PL05657 |
Fmoc-L-Val-OH
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Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。 |
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| PL14688 |
Tricyclazole
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Tricyclazole 是一种五酮类黑色素生物合成抑制剂,也是水稻稻瘟病防治的独特杀菌剂。 |
≥98% |
| PL07888 |
Rabacfosadine
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Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前药,用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。 |
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| PL01808 |
ENMD-2076
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ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora A,Flt3,KDR/VEGFR2,Flt4/VEGFR3,FGFR1,FGFR2,Src,PDGFRα 的IC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。 |
≥98% |
| PL14335 |
Sulfo-SMCC sodium
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Sulfo-SMCC sodium 是一种常用的异双官能交联剂,是不可降解的 ADC linker,其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团,分别与伯胺和巯基反应。 |
≥97% |
| PL05647 |
Regorafénib N-oxyde (M2)
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Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂,对于 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。 |
≥98% |
| PL07133 |
L-Cysteinesulfinic acid monohydrate
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L-Cysteinesulfinic acid monohydrate 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂,作用于 mGluR1,mGluR5,mGluR2,mGluR4,mGluR6 和 mGluR8,pEC50 分别为 3.92,4.6,3.9,2.7,4.0,和 3.94。 |
≥99% |