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货号	产品名	描述	纯度
PL09907	VTX-27	VTX-27 是蛋白激酶 C θ (PKC θ) 的选择性抑制剂，其对 PKC θ 和 PKC δ 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 16 nM。	≥99%
PL05821	CYN 154806 TFA	CYN 154806 TFA 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和 sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。	≥99%
PL01137	PCO371	PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全抑制剂，对 PTHR2 无作用。	≥98%
PL02374	Enclomiphene citrate	Enclomiphene ((E)-Clomiphene) citrate 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene citrate 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。	≥98%
PL08490	ELOVL6-IN-2	ELOVL6-IN-2 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 ELOVL6 抑制。ELOVL6-IN-2 抑制小鼠 ELOVL6 活性，IC50 值为 34 nM。	≥99%
PL01423	(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3	(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。	≥98%
PL10818	(E/Z)-ZINC09659342	(E/Z)-ZINC09659342 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂。	≥99%
PL03618	Androgen receptor-IN-2	Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 androgen receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。	≥98%
PL02386	LP-471756	LP-471756 是一种有效的 GPR139 拮抗剂，IC50 值为 640 nM。LP-471756 抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生。	≥99%
PL13405	MS402	MS402 是一种 BD1 选择性的 BET BrD 抑制剂，对 BRD4(BD1)，BRD4(BD2)，BRD3(BD1)， BRD3(BD2)， BRD2(BD1) 和 BRD2(BD2) 的 Ki 分别为 77 nM，718 nM，110 nM，200 nM，83 nM 和 240 nM。MS402 阻断 Th17 细胞分化并改善小鼠结肠炎。	≥98%