您当前的位置：

ELOVL6-IN-2

目录号: PL08490 纯度: ≥99%

ELOVL6-IN-2 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 ELOVL6 抑制。ELOVL6-IN-2 抑制小鼠 ELOVL6 活性，IC50 值为 34 nM。

CAS No. :1067647-43-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL08490-5mg	5mg	¥335.00	请登录
PL08490-10mg	10mg	¥591.00	请登录
PL08490-25mg	25mg	¥1175.00	请登录
PL08490-50mg	50mg	¥2225.00	请登录
PL08490-100mg	100mg	¥3245.00	请登录
PL08490-200mg	200mg	¥4565.00	请登录
PL08490-500mg	500mg	询价	询价
PL08490-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1430.00	请登录
PL08490-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥438.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	ELOVL6-IN-2
英文名称	ELOVL6-IN-2
英文别名	6,6-Dimethyl-3-(5-methyl-3-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-1H-indole-2,4(3H,5H)-dione;6,6-Dimethyl-3-(5-methyl-3-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyr zol-4-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)...;6,6-Dimethyl-3-(5-methyl-3-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyr zol-4-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-1H-indole-2,4(3H,5H)-dione;Benzamide, 3-methoxy-N-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]phenyl]-;1H-Indole-2,4-dione,3-[2,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl]-3,5,6,7-tetrahydro-6,6-DIMETHYL-1-PHENYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-;CHEBI:561034;CHEMBL449121;KB-65274;ELOVL6-IN-2
Cas No.	1067647-43-1
分子式	C₂₈H₂₃N₃O₄F₆
分子量	579.49
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	ELOVL6-IN-2 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 ELOVL6 抑制。ELOVL6-IN-2 抑制小鼠 ELOVL6 活性，IC50 值为 34 nM。

产品详情	ELOVL6-IN-2 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 ELOVL6 抑制。ELOVL6-IN-2 抑制小鼠 ELOVL6 活性，IC₅₀ 值为 34 nM。
生物活性	ELOVL6-IN-2 is a potent, orally active and selective ELOVL6 inhibitor. ELOVL6-IN-2 inhibits mouse ELOVL6 activities, with an IC 50 value of 34 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 34 nM (ELOVL6)
体内研究(In Vivo)	ELOVL6-IN-2 (0.1~1mg/kg; p.o.; 2 hours) potently and dose-proportionally suppresses the elongation index in the liver. ELOVL6-IN-2 (10mg/kg; p.o.; 2 hours) demonstrates highly liver penetrable. ELOVL6-IN-2 (1mg/kg; p.o.; 2~24 hours) exhibits sustained plasma exposure. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. akahashi T, et al. Synthesis and evaluation of a novel indoledione class of long chain fatty acid elongase 6 (ELOVL6) inhibitors. J Med Chem. 2009;52(10):3142-3145.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (172.57 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. akahashi T, et al. Synthesis and evaluation of a novel indoledione class of long chain fatty acid elongase 6 (ELOVL6) inhibitors. J Med Chem. 2009;52(10):3142-3145.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

ELOVL6-IN-2

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation