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货号	产品名	描述	纯度
PL02963	Atuveciclib	Atuveciclib (BAY-1143572) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PTEFb/CDK9 抑制剂。Atuveciclib (BAY-1143572) 抑制 CDK9/CycT1，IC50 为 13 nM。	≥99%
PL06336	Boc-NH-C6-Br	Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker，用于抗体偶联药物 (ADC)。	≥95%
PL01709	Lavendustin B	Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，Ki 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。	≥98%
PL10827	6H05 (TFA)	6H05 TFA 是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。	≥99%
PL03605	Indisulam	Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。	≥99%
PL03719	DMU-212	DMU-212 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 甲基化衍生物，具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。	≥99%
PL11047	ROCK1-IN-1	ROCK1-IN-1 是 ROCK1 的抑制剂，其 Ki 值为 540 nM。ROCK1-IN-1 可用于高血压、青光眼、勃起功能障碍等研究。	≥98%
PL02076	SMN-C3	SMN-C3 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂，可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。	≥99%
PL04933	NK-252	NK-252 是一种潜在的 Nrf2 激活剂，具有很好的 Nrf2 活化能力。	≥99%
PL04912	Ilginatinib hydrochloride	Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种高度有效的，可口服的 JAK2 抑制剂，IC50 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。	≥98%