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货号	产品名	描述	纯度
PL07134	CFMTI	CFMTI 作用于表达人和大鼠 mGluR1a 的 CHO 细胞，抑制L-谷氨酸诱导的细胞内 Ca²⁺，IC50 分别为 2.6 和 2.3 nM。	≥98.0%
PL06866	(Rac)-VU 6008667	(Rac)-VU 6008667 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5 (M5 NAM) 的选择性负变构调节剂 (IC50=1.8 μM, pIC50=5.75)。(Rac)-VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。
PL11048	ROCK2-IN-2	ROCK2-IN-2 是一种选择性 ROCK2 抑制剂，IC50 <1 μM。详细信息请参考专利文献 US20180093978A1 中的化合物 A-30。	≥98%
PL04615	Pacritinib	Pacritinib (SB1518) 是一种有效的野生型 JAK2 和 JAK2^V617F 突变型抑制剂，IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3^D835Y，IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。	≥99%
PL12136	6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside	Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside 是一种核苷衍生物，具有抗真菌 (antifungal) 活性。	≥96%
PL04036	PI3K/AKT-IN-1	PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K/AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性，其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis)。	≥99%
PL08641	Takeda103A	Takeda103A 是一种有效的 GRK2 抑制剂。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是许多生理过程的核心。Takeda103A 具有研究心力衰竭的潜力。	≥98.0%
PL10803	LG-100064	LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体 (retinoid-X-receptor (RXR)) 激动剂，对 RXRα，RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 值分别为 330 nM，200 nM 和 260 nM；LG-100064 可用于癌症研究。	≥99%
PL06584	Z-Glycine	Z-Glycine 是一种甘氨酸衍生物。
PL14175	EDANS	EDANS (1,5-EDANS) 是一种新型的淬灭荧光底物 (fluorogenic substrate)，用于通过共振能量转移分析逆转录病毒蛋白酶。	≥99%