| PL08706 |
Clopidogrel
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Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。 |
≥99% |
| PL05473 |
Equilin
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Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员,与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。 |
≥99% |
| PL01041 |
IQ-1S free acid
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IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂,IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值),对 JNK3,JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM,240 nM 和 360 nM。 |
≥99% |
| PL13164 |
Polyethylene glycol 12-hydroxystearate
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Polyethylene glycol 12-hydroxystearate, 一种 Macrogol 15 羟基硬脂酸酯,是一种通透性增强剂。 |
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| PL02530 |
JHU-083
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JHU-083 是 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON; HY-108357) 的前药,是一种口服有效的,选择性的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 拮抗剂,可阻断脑 CD11b+ 细胞和实验性脑疟疾 (ECM) 中的谷氨酰胺酶,导致动物中谷氨酸水平的净降低。 |
≥98% |
| PL14339 |
Citric acid triammonium
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Citric acid triammonium (Triammonium citrate) 由柠檬酸 Citric acid (HY-N1428) 与氨按 1:3 摩尔比反应而成。 Citric acid triammonium 可以作为碳源制备碳量子点 (CDs)。高氮组分的 Citric acid triammonium 可能促进 CDs 中氮基官能团的形成,从而提高 CDs 的发射色可调性。 |
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| PL04942 |
SRT 2183
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SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。 |
≥98% |
| PL01085 |
CID5721353
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CID5721353 是一种 BCL6 抑制剂,IC50 为 212 μM,Ki
值为 147 μM。 |
≥98% |
| PL13201 |
FzM1.8
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FzM1.8 来自 FzM1,是 FZD4 的变构激动剂,pEC50 为 6.4,
FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性,与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。
FzM1.8 结合稳定 FZD4,增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力,并刺激 Gβγ 亚基的释放,进而激活 PI3K。 |
≥98% |
| PL08229 |
Azobenzene
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Azobenzene可以用作光触发器,用于设计和合成各种光响应系统。 |
≥98.0% |