| PL02777 |
Paritaprevir
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99.89% |
| PL13466 |
MI-463
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MI-463是高效,有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。 |
≥99% |
| PL11374 |
GDC-0276
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GDC-0276 是一种有效的、选择性的、可逆的具有口服活性 NaV1.7 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 nM。GDC-0276 耐受性良好,显现良好的药代动力学特征。GDC-0276 可用于疼痛以及解决现有止痛药物缺陷,如成瘾和脱靶副作用的相关研究。 |
≥99% |
| PL01728 |
Praliciguat
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Praliciguat (IW-1973) 是一种有效、可口服的可溶性鸟甘酸环化酶 (soluble guanylate cyclase) 促进剂,增强 NO 信号通路,为血管舒张剂。在 HEK-293 细胞中,Praliciguat (IW-1973) 能够刺激 sGC,EC50 值为 197 nM。 |
≥98% |
| PL02483 |
7BIO
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7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1]。 |
≥98% |
| PL12320 |
Enpatoran hydrochloride
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Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。 |
≥98% |
| PL12316 |
Neoseptin 3
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Neoseptin 3 是 Toll 样受体 4/髓样分化因子 2 (mTLR4/MD-2) 的激动剂,其 EC50 值为 18.5 μM。 |
≥99% |
| PL13371 |
Secukinumab
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Secukinumab (AIN457) 是一种针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力单克隆抗体。Secukinumab (AIN457) 是首创的抗 IL-17 剂,用于研究斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。 |
≥99% |
| PL09681 |
Enpp-1-IN-14
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Enpp-1-IN-14 (Compound 015) 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂,对重组人 ENPP-1 的 IC50 为 32.38 nM。Enpp-1-IN-14 具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL03533 |
CDDO-3P-Im
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CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物,具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂,可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。 |
≥98% |