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货号	产品名	描述	纯度
PL07196	AMXI-5001	AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。	≥98%
PL08399	Estradiol 3-sulfamate	Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084; E2MATE; ES-J 995) 是一种长效和有口服活性的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂；抑制雌酮硫酸酯酶的 IC50 值为251 nM，Ki 值为133 nM。	≥99%
PL07647	Sofiniclin	Sofiniclin (ABT 894) 是 nAChR 的激动剂，作为注意力缺陷症的潜在的非刺激性研究。	≥98%
PL11672	L-Ornithine-d6 (hydrochloride)	L-Ornithine-d6 (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。	≥99.0%
PL01392	L-Adenosine	L-Adenosine 是一种代谢稳定的对映异构体类似物，也是一种潜在的探针。L-Adenosine 具有弱抑制性腺苷脱氨酶 (ADA) 活性，Ki 值为 385 μM。L-Adenosine 可用于腺苷摄取和积累的研究。
PL02176	ML604440	ML604440 是一种特异性和细胞渗透性的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂。ML604440 可用于实验性结肠炎、EAE 和自身免疫性疾病的研究。ML604440 与 LMP7 抑制剂联合使用时具有协同效应。	≥99%
PL01216	L-765314	L-765314 是 α1b 肾上腺素能受体 (α1b adrenergic receptor) 的一个有效的、选择性拮抗剂，其在大鼠和人体中的 Ki 值分别为 5.4 nM 和 2.0 nM。	≥99%
PL06413	Xanthine-13C,15N2	Xanthine-¹³C,¹⁵N2 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Deruxtecan。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 (DXd) 衍生物，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。	≥98%
PL05598	Tiron	Tiron 是多种金属的无毒螯合剂。Tiron 是细胞渗透性的维生素 E 的类似物，可作为羟基自由基和超氧化物清除剂。Tiron 是一种具有口服活性的抗氧化剂。Tiron 可用于减轻动物的急性金属中毒。	≥99%
PL09390	TC-I 2014	TC-I 2014 hydrochloride 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。	≥99.0%