PL07413 |
Diethyl-pythiDC
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Diethyl-pythiDC 是胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶 (CP4Hs) 抑制剂。 |
≥99% |
PL10880 |
Sotorasib
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Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 是临床开发的第一个 KRAS G12C 抑制剂,能使 KRAS G12C 肿瘤消退。 |
≥99% |
PL08478 |
Ethyl pyruvate
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Ethyl pyruvate 是内源性代谢物丙酮酸的简单衍生物。Ethyl pyruvate 是一种抗炎剂。 |
≥99% |
PL03395 |
Zatebradine
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Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂,其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1,HCN2,HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流,其 IC50 值分别为 1.83 µM,2.21 µM,1.90 µM 和 1.88 µM。
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≥99% |
PL04106 |
Zagociguat
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Zagociguat 是可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂。Zagociguat 增加一氧化氮 (NO) 信号传导,导致环磷酸鸟苷产量增加。Zagociguat 具有研究非中枢神经系统 (CNS) 疾病的潜力。 |
≥99% |
PL01451 |
AMPD2 inhibitor 1
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AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂,可用于研究对糖、盐 和鲜味的渴望,以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。 |
≥99% |
PL14471 |
(S)-(-)-Verapamil-d3 (hydrochloride)
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(S)-(-)-Verapamil-d3 (hydrochloride) 是 (S)-(-)-Verapamil hydrochloride 的氘代物。 |
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PL11560 |
R406
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R406 是一种有效的,具有口服活性的,ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂,Ki 为 30 nM,有效抑制 Syk 激酶活性,IC50 为 41 nM。R406 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM). |
≥98% |
PL12632 |
Compstatin
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Compstatin 是一个 13 残基环肽,是补体系统 C3 的有效抑制剂,具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 (类似人类)。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。 |
≥99% |
PL12096 |
Nilofabicin
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Nilofabicin是一种 FabI 抑制剂。Nilofabicin 对金黄色葡萄球菌的 MIC(90) 为0.5 microg/ml,比利奈唑胺或万古霉素更有效。 |
≥99% |