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货号	产品名	描述	纯度
PL05044	BMPS	BMPS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥99%
PL01276	Btk inhibitor 2	Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂来自专利 US 20170224688 A1。	≥99%
PL10976	SR10067	SR10067 是一种强效、选择性和脑渗透性 REV-ERB 激动剂。SR10067 对 Rev-Erbβ 和 Rev-Erbα 具有高亲和力， IC50 值分别为 160 nM 和 170 nM。 SR10067 可用于代谢疾病和神经精神疾病的研究。	≥99.0%
PC62052	DL-Menthol	DL-Menthol 是 (-)-Menthol 的相对构型。DL-Menthol 与 GABAA 受体的激活有关。DL-Menthol 是 (-)-Menthol 的相对构型。DL-Menthol 与 GABAA 受体的激活有关。	10mM*1mLinDMSO
PC64581	Ganoderenic acid D	Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。	≥99.0%
PL04542	Ulixertinib	Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。	≥99%
PL08508	BAY-1816032	BAY-1816032是有效，有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (BUB1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制剂，IC50 值小于 7 nM。	≥99%
PC81783	花椒		对照药材
PL08865	BQR-695	BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。	≥99%
PL04864	NU2058	NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。	≥98%