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PC54551 Kartogenin Kartogenin (KGN) 是人间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导剂,EC50 值为 100 nM。Kartogenin 结合纤维蛋白A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。 ≥95%
PC61273 Toyocamycin Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物,是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能,并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路,抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC50=80 nM),不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9,IC50 为 79 nM。Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物,是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能,并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路,抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC50=80 nM),不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9,IC50 为 79 nM。 ≥99%
PL12087 (Rac)-Modipafant (Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。 ≥98%
PC79074 伊曲康唑. ≥98%
PC75595 无羁萜,木栓酮 formulation:白色针状结晶;植物来源:竹茹;卫矛;重阳木;雀儿石蕊;石楠;党参;; ≥98%
PL02073 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA) 结合了 E3 连接酶配体和 linker,可作为免疫调节剂研究癌症。
PC65995 Coixol Coixol (6-Methoxy-2-benzoxazolinone;6-MBOA) 是从薏苡仁中提取的一种多酚,具有抗菌和抗肿瘤活性。 ≥99%
PC65859 Oleoylcarnitine Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物,可通过 STAT3 的激活而增强肝癌的发生。Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物,可通过 STAT3 的激活而增强肝癌的发生。 ≥98.0%
PC59146 Lindleyin Lindleyin 可从Rhei rhizoma 中分离得到,通过雌激素受体介导激素作用。Lindleyin可与ERα结合,有类似雌激素的活性。Lindleyin 可从Rhei rhizoma 中分离得到,通过雌激素受体介导激素作用。Lindleyin可与ERα结合,有类似雌激素的活性。 ≥99%
PL03873 SR15006 SR15006 是 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂剂 (在 DLD-1 CRC 细胞的中,IC50 = 41.6 nM)。 ≥99%