PL05330 |
Memantine-d6 (hydrochloride)
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Memantine-d6 (hydrochloride) 是 Memantine hydrochloride 的氘代物。Memantine (D-145) hydrochloride 是金刚胺衍生物,是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。 |
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PL06485 |
Fmoc-L-Lys(Dde)-OH
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Fmoc-L-Lys(Dde)-OH 是一种赖氨酸衍生物。 |
≥99% |
PL13289 |
β-Amyloid (22-35) (TFA)
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β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。 |
≥95% |
PL06504 |
N6-Propionyl-L-lysine
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N6-Propionyl-L-lysine 是一种赖氨酸衍生物。 |
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PL04741 |
Heparin sodium salt (MW 15kDa)
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Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物,分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIa 和 factor Xa 失活的速度。 |
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PL05498 |
Amodiaquine dihydrochloride
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Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂,Ki 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。 |
≥99% |
PL05392 |
Lubiprostone-d7
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Lubiprostone-d7 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂,可作用于慢性便秘。 |
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PL13089 |
tert-Butyl L-valinate hydrochloride
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tert-Butyl L-valinate hydrochloride 是一种缬氨酸衍生物。 |
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PL07394 |
MMP13-IN-2
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MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC50=0.036 nM),对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。 |
≥99% |
PL06398 |
Captopril EP Impurity D
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Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)。 |
≥95% |