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Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride

目录号: PL02073

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA) 结合了 E3 连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂研究癌症。

CAS No. :2376990-30-4

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中文名称	Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
英文名称	Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
英文别名	Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride;Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 (hydrochloride);N-(2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetamide hydrochloride;BCP33454;Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG2-amine;N-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-2-[[2-(2,6-dioxo-3-pipe
Cas No.	2376990-30-4
分子式	C₂₁H₂₇ClN₄O₈
分子量	498.91
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA) 结合了 E3 连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂研究癌症。

产品详情	Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA) 结合了 E3 连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂研究癌症。
生物活性	Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride incorporates an E3 ligase ligand and a linker, can be an immunomodulater for the treatment of cancer.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Cereblon
体外研究(In Vitro)	PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. ARYL SULFONOHYDRAZIDES. WO 2017/176958 A1.

搜索质检报告(COA)

[1]. ARYL SULFONOHYDRAZIDES. WO 2017/176958 A1.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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