| PC62052 |
DL-Menthol
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DL-Menthol 是 (-)-Menthol 的相对构型。DL-Menthol 与 GABAA 受体的激活有关。DL-Menthol 是 (-)-Menthol 的相对构型。DL-Menthol 与 GABAA 受体的激活有关。 |
10mM*1mLinDMSO |
| PL11561 |
Fostamatinib
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Fostamatinib (R788) 是 R406 的口服前药。R406 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂,Ki 为 30 nM,IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM). |
≥99% |
| PC64581 |
Ganoderenic acid D
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Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE),三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE),三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。 |
≥99.0% |
| PL04542 |
Ulixertinib
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Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。 |
≥99% |
| PL08508 |
BAY-1816032
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BAY-1816032是有效,有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (BUB1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制剂,IC50 值小于 7 nM。 |
≥99% |
| PC81783 |
花椒
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对照药材 |
| PC67059 |
Conessine
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Conessine 是一种甾体生物碱,是一种有效的选择性组胺 H3 受体 拮抗剂,Ki 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM 分别为人、狗、豚鼠和大鼠 H3 受体。具有抗疟活性。Conessine 是一种甾体生物碱,是一种有效的选择性组胺 H3 受体 拮抗剂,Ki 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM 分别为人、狗、豚鼠和大鼠 H3 受体。具有抗疟活性。 |
≥98.0% |
| PL08865 |
BQR-695
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BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。 |
≥99% |
| PL04864 |
NU2058
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NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。 |
≥98% |
| PC66197 |
Orsellinic acid
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Orsellinic acid是由Lecanoric acidy 用醇处理产生的化合物。 Lecanoric acid 是一种从 Parmotrema tinctorum 标本中分离出来的地衣沉降物Orsellinic acid是由Lecanoric acidy 用醇处理产生的化合物。 Lecanoric acid 是一种从 Parmotrema tinctorum 标本中分离出来的地衣沉降物 |
≥98% |