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PC62052 DL-Menthol DL-Menthol 是 (-)-Menthol 的相对构型。DL-Menthol 与 GABAA 受体的激活有关。DL-Menthol 是 (-)-Menthol 的相对构型。DL-Menthol 与 GABAA 受体的激活有关。 10mM*1mLinDMSO
PL11561 Fostamatinib Fostamatinib (R788) 是 R406 的口服前药。R406 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂,Ki 为 30 nM,IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM). ≥99%
PC64581 Ganoderenic acid D Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE),三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE),三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。 ≥99.0%
PL04542 Ulixertinib Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。 ≥99%
PL08508 BAY-1816032 BAY-1816032是有效,有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (BUB1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制剂,IC50 值小于 7 nM。 ≥99%
PC81783 花椒 对照药材
PC67059 Conessine Conessine 是一种甾体生物碱,是一种有效的选择性组胺 H3 受体 拮抗剂,Ki 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM 分别为人、狗、豚鼠和大鼠 H3 受体。具有抗疟活性。Conessine 是一种甾体生物碱,是一种有效的选择性组胺 H3 受体 拮抗剂,Ki 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM 分别为人、狗、豚鼠和大鼠 H3 受体。具有抗疟活性。 ≥98.0%
PL08865 BQR-695 BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。 ≥99%
PL04864 NU2058 NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。 ≥98%
PC66197 Orsellinic acid Orsellinic acid是由Lecanoric acidy 用醇处理产生的化合物。 Lecanoric acid 是一种从 Parmotrema tinctorum 标本中分离出来的地衣沉降物Orsellinic acid是由Lecanoric acidy 用醇处理产生的化合物。 Lecanoric acid 是一种从 Parmotrema tinctorum 标本中分离出来的地衣沉降物 ≥98%