| PL14617 |
Efinaconazole
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Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。 |
≥99% |
| PL05633 |
Bepotastine
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Bepotastine 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。 |
≥98% |
| PL15200 |
4-((2,5-Dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)methyl)cyclohexanecarboxylic acid
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96% |
| PL11376 |
Dibucaine hydrochloride
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Dibucaine hydrochloride (Cinchocaine hydrochloride) 是一种钠通道抑制剂。 Dibucaine hydrochloride 是有效的 SChE 抑制剂。 |
≥99% |
| PL14585 |
Triacetin
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Triacetin是一种人工合成的化合物,是甘油和乙酸的三酯。 |
≥98.0% |
| PL03576 |
Gartisertib
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Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂,Ki<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL11499 |
SCD1 inhibitor-4
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SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。 |
≥98% |
| PL11353 |
GDC-0310
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GDC-0310 是选择性的 Nav1.7 酰磺酰胺抑制剂,其对 hNav1.7 的 IC50 值为 0.6 nM。 |
≥99% |
| PL20285 |
格巴妥木单抗
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Glembatumumab 是一种靶向在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域的完全人类 IgG2 单克隆抗体。Glembatumumab 是 Glembatumumab vedotin 的裸抗,可用于研究抗体-活性分子偶联物(Glembatumumab vedotin ) 。 |
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| PL08269 |
Bavituximab
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Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种磷脂酰丝氨酸 (PS) 靶向的单克隆抗体,能够作用肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 联合Paclitaxel (HY-B0015) 和 Carboplatin (HY-17393),对非小细胞肺癌的抑制有加强效果。 |
≥95% |