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货号	产品名	描述	纯度
PC63398	Amakusamine	Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264 多核破骨细胞的形成，其 IC50 值为10.5 μM。	98%
PC81288	头孢噻呋钠		HPLC≥97%
PL11258	Dapoxetine hydrochloride	Dapoxetine (LY-210448) hydrochloride 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine hydrochloride 可用于早泄 (PE) 的相关研究。	≥99%
PC82825	维吉尼亚霉素S1		≥98%
PC59009	Mulberroside C	Mulberroside C 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 HCV 复制。具有抗病毒活性。Mulberroside C 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 HCV 复制。具有抗病毒活性。	≥99%
PC67124	5,6-Epoxyergosterol	5,6-Epoxyergosterol 是一种可以从内生真菌 Phyllosticta capitalensis 中分离得到的天然产物。	98%
PL14887	IPI-9119	IPI-9119 是一种具有口服活性，选择性和不可逆的 FASN 抑制剂，IC50 值为 0.3 nM。IPI-9119 抑制去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。	≥98%
PC60654	3'-Methoxyflavonol	3'-Methoxyflavonol 是神经介肽 U 2 受体 (NMU2R) 的选择性激动剂。	≥99%
PL03805	ALDH1A2-IN-1	ALDH1A2-IN-1 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂(IC50=0.91 μM; Kd=0.26 μM)，ALDH1A2-IN-1 具有多种疏水相互作用。	≥98%
PL02639	MPT0G211	MPT0G211 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。MPT0G211 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障。MPT0G211 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。	≥99%